工业催化

 

2010年12期目次

综述与展望

  • 电化学增强催化的研究进展

    李其明;李芳;

    综述了能够对固体催化剂活性可逆增强的电化学方法即催化活性的非法拉第电化学修饰。分别介绍了催化活性的非法拉第电化学修饰效应的概念、一般分析方法、催化活性的非法拉第电化学修饰效应的双电层作用机理以及基于不同固体离子电解质的电化学增强催化反应系统的结构、性能和研究现状。讨论了电化学增强催化的应用前景及当前存在的问题,期望对这种新型催化剂活性调控的方法加深认识和开展相关应用研究。

    2010年12期 v.18;No.147 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 292K]
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  • 电化学增强催化的研究进展

    李其明;李芳;

    综述了能够对固体催化剂活性可逆增强的电化学方法即催化活性的非法拉第电化学修饰。分别介绍了催化活性的非法拉第电化学修饰效应的概念、一般分析方法、催化活性的非法拉第电化学修饰效应的双电层作用机理以及基于不同固体离子电解质的电化学增强催化反应系统的结构、性能和研究现状。讨论了电化学增强催化的应用前景及当前存在的问题,期望对这种新型催化剂活性调控的方法加深认识和开展相关应用研究。

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信息与动态

  • 日本开发甘油制1,3-丙二醇新型催化剂

    <正> 日本东北大学(Tohoku University)研究人员开发出一种可催化甘油制备高功能性聚对苯二甲酸三亚甲基二醇酯(PPT)纤维原料1,3-丙二醇的高性能催化剂。该项目由日本新能源产业技术综合开发机构(New Energy and Industrial Technology Develop-ment Organization,NEDO)资助,预期这种高性能催化剂能为生物柴油生产厂产生的副产物甘油提供商

    2010年12期 v.18;No.147 5页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K]
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  • 天津宝华公司引进丙烷脱氢技术

    <正> 天津宝华公司已与Lummus技术公司签署技术转让和工程设计600 kt·a~(-1)丙烷脱氢装置合同。该装置将采用Lummus公司开发的CATOFIN工艺和德国南方化学公司CATOFIN催化剂,用丙烷生产丙

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  • 日本开发甘油制1,3-丙二醇新型催化剂

    <正> 日本东北大学(Tohoku University)研究人员开发出一种可催化甘油制备高功能性聚对苯二甲酸三亚甲基二醇酯(PPT)纤维原料1,3-丙二醇的高性能催化剂。该项目由日本新能源产业技术综合开发机构(New Energy and Industrial Technology Develop-ment Organization,NEDO)资助,预期这种高性能催化剂能为生物柴油生产厂产生的副产物甘油提供商

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  • 天津宝华公司引进丙烷脱氢技术

    <正> 天津宝华公司已与Lummus技术公司签署技术转让和工程设计600 kt·a~(-1)丙烷脱氢装置合同。该装置将采用Lummus公司开发的CATOFIN工艺和德国南方化学公司CATOFIN催化剂,用丙烷生产丙

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  • LDo-75新型重油催化裂化催化剂投用效果良好

    <正> 由中国石油兰州石化公司与中国石油石油化工研究院联合开发、中国石油兰州石化公司生产的新产品LDO-75新型重油催化裂化催化剂在中国石油大连石化分公司3.5 Mt·a~(-1)重油催化装置应

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  • 日本三井化学公司研发乙烯生产丁二烯新技术

    <正> 日本三井化学公司开发出由乙烯高效率生产丁二烯的新技术,目前,处于工业化技术开发阶段,目标是到2012年确立工业化技术。该技术主要包括两步催化反应:由乙烯生产丁烯、再由丁烯生产丁二

    2010年12期 v.18;No.147 12页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K]
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  • LDo-75新型重油催化裂化催化剂投用效果良好

    <正> 由中国石油兰州石化公司与中国石油石油化工研究院联合开发、中国石油兰州石化公司生产的新产品LDO-75新型重油催化裂化催化剂在中国石油大连石化分公司3.5 Mt·a~(-1)重油催化装置应

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  • 日本三井化学公司研发乙烯生产丁二烯新技术

    <正> 日本三井化学公司开发出由乙烯高效率生产丁二烯的新技术,目前,处于工业化技术开发阶段,目标是到2012年确立工业化技术。该技术主要包括两步催化反应:由乙烯生产丁烯、再由丁烯生产丁二

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  • FH-40C齿球形加氢催化剂实现工业应用

    <正> 由中国石化抚顺石油化工研究院与有关单位共同完成的FH-40C齿球形催化剂开发及工业应用项目日前通过技术鉴定。新开发的齿球形催化剂已在中国石化杭州分公司和中国石化青岛石油化工有限责任公司的加氢工业装置上应用。FH-40C齿球形催化剂在中国石化青岛石油化工有限责任公司250 kt·a~(-1)重整预加氢装置的

    2010年12期 v.18;No.147 18页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K]
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  • FH-40C齿球形加氢催化剂实现工业应用

    <正> 由中国石化抚顺石油化工研究院与有关单位共同完成的FH-40C齿球形催化剂开发及工业应用项目日前通过技术鉴定。新开发的齿球形催化剂已在中国石化杭州分公司和中国石化青岛石油化工有限责任公司的加氢工业装置上应用。FH-40C齿球形催化剂在中国石化青岛石油化工有限责任公司250 kt·a~(-1)重整预加氢装置的

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  • 新一代高中油单段加氢裂化催化剂FC-34开发成功

    <正> 由中国石化抚顺石油化工研究院开发成功的新一代高中油选择性单段加氢裂化催化剂FC-34,最近在北京通过中国石化科技开发部组织的技术评议。FC-34催化剂中间馏分油选择性好,原料油适

    2010年12期 v.18;No.147 23页 [查看摘要][在线阅读][下载 52K]
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  • 新一代高中油单段加氢裂化催化剂FC-34开发成功

    <正> 由中国石化抚顺石油化工研究院开发成功的新一代高中油选择性单段加氢裂化催化剂FC-34,最近在北京通过中国石化科技开发部组织的技术评议。FC-34催化剂中间馏分油选择性好,原料油适

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  • 新一代甲醇制烯烃技术迈向工业化

    <正> 2010年10月18日,中科院大连化学物理研究所与陕西蒲城清洁能源化工有限责任公司新兴公司签署了《甲醇制烯烃(DMTO-Ⅱ)项目及其配套工艺包(PDP)设计专有技术合同》,该项目是DMTO-Ⅱ技术的全球首套工业化示范装置。蒲城清洁能源化工有限责任公司将采用DMTO-Ⅱ技术在陕西省渭南市建设1.8Mt·a~(-1)甲醇制

    2010年12期 v.18;No.147 28页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K]
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  • 新一代甲醇制烯烃技术迈向工业化

    <正> 2010年10月18日,中科院大连化学物理研究所与陕西蒲城清洁能源化工有限责任公司新兴公司签署了《甲醇制烯烃(DMTO-Ⅱ)项目及其配套工艺包(PDP)设计专有技术合同》,该项目是DMTO-Ⅱ技术的全球首套工业化示范装置。蒲城清洁能源化工有限责任公司将采用DMTO-Ⅱ技术在陕西省渭南市建设1.8Mt·a~(-1)甲醇制

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  • 新型加氢裂化预处理催化剂FF-46开发成功

    <正> FF-46加氢裂化预处理催化剂最近由中国石化抚顺石油化工研究院开发成功,并通过中国石化科技开发部组织的技术评议,可望近期实现工业化应用。FF-46加氢裂化预处理催化剂以改性氧化铝为载体,钼-镍为催化剂活性金属组分。FF-46催

    2010年12期 v.18;No.147 31页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
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  • ISS-J焦炉气脱硫催化剂投用

    <正> 2010年11月19日,由宁波远东化工集团宁波金远东工业科技有限公司生产的ISS-J焦炉气专业脱硫催化剂在山东兖矿国际焦化有限公司脱硫装置成功投运。山东兖矿国际焦化有限公司是兖矿集团旗下独立的煤化工基地之一,该公司在未使用ISS-J焦炉气化脱硫剂时,脱硫装置出口H_2S指标波动频繁,

    2010年12期 v.18;No.147 31页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
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  • 新型加氢裂化预处理催化剂FF-46开发成功

    <正> FF-46加氢裂化预处理催化剂最近由中国石化抚顺石油化工研究院开发成功,并通过中国石化科技开发部组织的技术评议,可望近期实现工业化应用。FF-46加氢裂化预处理催化剂以改性氧化铝为载体,钼-镍为催化剂活性金属组分。FF-46催

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  • ISS-J焦炉气脱硫催化剂投用

    <正> 2010年11月19日,由宁波远东化工集团宁波金远东工业科技有限公司生产的ISS-J焦炉气专业脱硫催化剂在山东兖矿国际焦化有限公司脱硫装置成功投运。山东兖矿国际焦化有限公司是兖矿集团旗下独立的煤化工基地之一,该公司在未使用ISS-J焦炉气化脱硫剂时,脱硫装置出口H_2S指标波动频繁,

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  • 国产乙二醇催化剂选择性高

    <正> YS-8520高活性催化剂在中国石化天津石化公司烯烃部环氧乙烷/乙二醇装置首次工业化应用运行效果良好,新型催化剂选择性保持在82.90%以上,比原催化剂提高3个百分点。YS-8520银催化剂为中国石化北京燕山石化

    2010年12期 v.18;No.147 41页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
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  • 国产乙二醇催化剂选择性高

    <正> YS-8520高活性催化剂在中国石化天津石化公司烯烃部环氧乙烷/乙二醇装置首次工业化应用运行效果良好,新型催化剂选择性保持在82.90%以上,比原催化剂提高3个百分点。YS-8520银催化剂为中国石化北京燕山石化

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  • 中国石油国产化超低硫柴油加氢精制催化剂

    <正> 由中国石油石油化工研究院开发的PHF-101(DBS-10)超低硫柴油加氢精制催化剂已在中国石油大庆石化公司新建1.2 Mt·a~(-1)加氢精制装置上平稳运行40多天,生产国Ⅲ、国Ⅳ柴油超过100 kt。使用大庆混合柴油和大连高硫柴油等实际原料对比评价表明,在产品质量达到国Ⅳ标准的前提下,PHF-101催化剂加氢反应温度比国内代表性催化剂低(15～20)℃,比国外代表性催化剂低(5～

    2010年12期 v.18;No.147 44页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
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  • 中国石油国产化超低硫柴油加氢精制催化剂

    <正> 由中国石油石油化工研究院开发的PHF-101(DBS-10)超低硫柴油加氢精制催化剂已在中国石油大庆石化公司新建1.2 Mt·a~(-1)加氢精制装置上平稳运行40多天,生产国Ⅲ、国Ⅳ柴油超过100 kt。使用大庆混合柴油和大连高硫柴油等实际原料对比评价表明,在产品质量达到国Ⅳ标准的前提下,PHF-101催化剂加氢反应温度比国内代表性催化剂低(15～20)℃,比国外代表性催化剂低(5～

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催化剂制备与工艺

  • 硅胶固载Ru(Ⅱ)Cl2(PPh3)3催化苯乙酮不对称加氢

    刘建红;范彬彬;郭永;李瑞丰;陈华;

    通过共价键联的方法将RuCl_2(PPh_3)_3配合物固载于手性二胺修饰的硅胶表面,制备了多相不对称加氢催化剂。采用等离子体发射光谱(ICP)、红外光谱(FTIR)和紫外光谱(UV—Vis)等手段对制备的催化剂进行了表征。结果表明,RuCl_2(PPh_3)_3配合物固载于硅胶表面保持了原有的结构性能。在苯乙酮不对称加氢反应中,不同手性二胺对催化反应具有明显的影响,(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的手性诱导能力强于其他二胺,优化条件下,苯乙酮转化率达100%,(R)-苯乙醇的对映体过量值达50%,固体催化剂具有良好的稳定性和重复使用性。

    2010年12期 v.18;No.147 6-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 375K]
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  • 硅胶固载Ru(Ⅱ)Cl2(PPh3)3催化苯乙酮不对称加氢

    刘建红;范彬彬;郭永;李瑞丰;陈华;

    通过共价键联的方法将RuCl_2(PPh_3)_3配合物固载于手性二胺修饰的硅胶表面,制备了多相不对称加氢催化剂。采用等离子体发射光谱(ICP)、红外光谱(FTIR)和紫外光谱(UV—Vis)等手段对制备的催化剂进行了表征。结果表明,RuCl_2(PPh_3)_3配合物固载于硅胶表面保持了原有的结构性能。在苯乙酮不对称加氢反应中,不同手性二胺对催化反应具有明显的影响,(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的手性诱导能力强于其他二胺,优化条件下,苯乙酮转化率达100%,(R)-苯乙醇的对映体过量值达50%,固体催化剂具有良好的稳定性和重复使用性。

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  • 碱土金属改性对PdO/γ-Al2O3催化甲烷燃烧起燃活性的影响

    陆殿乔;马磊;张群峰;卢春山;江大好;李小年;

    考察了不同碱土金属(Mg、Ca、Ba)改性对PdO/γ-Al_2O_3催化剂甲烷催化燃烧性能的影响。结果表明,碱土金属改性后,PdO/γ-Al_2O_3催化剂的甲烷催化燃烧起燃活性均有不同程度的提高,活性顺序为Ca>Mg>Ba。采用X射线衍射、H_2程序升温还原和CH_4程序升温还原等方法对催化剂进行了表征。碱土金属改性后,其与Al_2O_3载体间的相互作用有助于促进PdO微粒团聚,形成晶相PdO,晶相PdO物种对甲烷的活化氧化能力更强,是影响催化剂起燃活性的主要活性位。

    2010年12期 v.18;No.147 13-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K]
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  • 碱土金属改性对PdO/γ-Al2O3催化甲烷燃烧起燃活性的影响

    陆殿乔;马磊;张群峰;卢春山;江大好;李小年;

    考察了不同碱土金属(Mg、Ca、Ba)改性对PdO/γ-Al_2O_3催化剂甲烷催化燃烧性能的影响。结果表明,碱土金属改性后,PdO/γ-Al_2O_3催化剂的甲烷催化燃烧起燃活性均有不同程度的提高,活性顺序为Ca>Mg>Ba。采用X射线衍射、H_2程序升温还原和CH_4程序升温还原等方法对催化剂进行了表征。碱土金属改性后,其与Al_2O_3载体间的相互作用有助于促进PdO微粒团聚,形成晶相PdO,晶相PdO物种对甲烷的活化氧化能力更强,是影响催化剂起燃活性的主要活性位。

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  • 催化湿式氧化中负载型催化剂制备

    张蕾;马宏瑞;张茜;郗引引;

    采用浸渍法制备了负载型催化剂CuO/γ-Al_2O_3和Fe_2O_3/γ—Al_2O_3,以甲基橙为代表化合物,考察了制备因素对催化活性的影响,结果表明,CuO/γ-Al_2O_3的活性高于Fe_2O_3/γ-Al_2O_3,催化湿式氧化甲基橙2 h,脱色率接近100%。正交试验和稳定性研究表明,焙烧温度对催化活性影响较大,350℃焙烧,催化剂活性组分Cu溶出较少,且重复使用情况较好。采用SEM和XRD等手段对CuO/γ-Al_2O_3进行表征,发现其活性组分分散度良好。

    2010年12期 v.18;No.147 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K]
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  • 催化湿式氧化中负载型催化剂制备

    张蕾;马宏瑞;张茜;郗引引;

    采用浸渍法制备了负载型催化剂CuO/γ-Al_2O_3和Fe_2O_3/γ—Al_2O_3,以甲基橙为代表化合物,考察了制备因素对催化活性的影响,结果表明,CuO/γ-Al_2O_3的活性高于Fe_2O_3/γ-Al_2O_3,催化湿式氧化甲基橙2 h,脱色率接近100%。正交试验和稳定性研究表明,焙烧温度对催化活性影响较大,350℃焙烧,催化剂活性组分Cu溶出较少,且重复使用情况较好。采用SEM和XRD等手段对CuO/γ-Al_2O_3进行表征,发现其活性组分分散度良好。

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  • Co/Cu/γ-Al2O3催化剂制备及其性能

    毛洪涛;王剑波;王晶晶;黄炎;卢园;

    以钴盐为主催化剂,以铜盐为助催化剂,采用等体积浸渍法,以γ-Al_2O_3为载体,制备了Co/Cu/γ/-Al_2O_3催化剂,以对甲酚为原料对催化活性进行测试,并采用XRD、FT—IR、XPS和BET表征方法对催化剂的晶体结构、表面电子状态和比表面积进行表征,研究各种因素对催化活性的影响。结果表明,Co_3O_4为催化剂的活性组分,催化剂中活性组分未与载体发生强烈的相互作用,且其比表面积最大,有利于活性组分的分散。Co/Cu/γ-Al_2O_3催化剂最佳制备条件为:Co与Cu物质的量比为5:1,浸渍液质量浓度为6%,焙烧温度400℃,对羟基苯甲醛收率为41.5%。

    2010年12期 v.18;No.147 24-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 384K]
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  • Co/Cu/γ-Al2O3催化剂制备及其性能

    毛洪涛;王剑波;王晶晶;黄炎;卢园;

    以钴盐为主催化剂,以铜盐为助催化剂,采用等体积浸渍法,以γ-Al_2O_3为载体,制备了Co/Cu/γ/-Al_2O_3催化剂,以对甲酚为原料对催化活性进行测试,并采用XRD、FT—IR、XPS和BET表征方法对催化剂的晶体结构、表面电子状态和比表面积进行表征,研究各种因素对催化活性的影响。结果表明,Co_3O_4为催化剂的活性组分,催化剂中活性组分未与载体发生强烈的相互作用,且其比表面积最大,有利于活性组分的分散。Co/Cu/γ-Al_2O_3催化剂最佳制备条件为:Co与Cu物质的量比为5:1,浸渍液质量浓度为6%,焙烧温度400℃,对羟基苯甲醛收率为41.5%。

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  • 新型镶嵌式催化剂挤条成型装置的研制

    肖立;

    介绍一种新型镶嵌式组合结构催化剂挤条成型装置。新型镶嵌式催化剂挤条成型装置的模架为不锈钢材料,镶嵌模块采用工程塑料,模块更换方便,催化剂挤出顺畅,能满足石化行业催化剂挤条生产中耐温、耐压、耐腐蚀以及规模化生产的要求。与不锈钢整体结构挤条模板相比,新型镶嵌式催化剂成型装置不仅成本降低较大,而且制作周期缩短。

    2010年12期 v.18;No.147 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K]
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  • 新型镶嵌式催化剂挤条成型装置的研制

    肖立;

    介绍一种新型镶嵌式组合结构催化剂挤条成型装置。新型镶嵌式催化剂挤条成型装置的模架为不锈钢材料,镶嵌模块采用工程塑料,模块更换方便,催化剂挤出顺畅,能满足石化行业催化剂挤条生产中耐温、耐压、耐腐蚀以及规模化生产的要求。与不锈钢整体结构挤条模板相比,新型镶嵌式催化剂成型装置不仅成本降低较大,而且制作周期缩短。

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  • 高孔率泡沫状MnO2催化材料的制备及其催化性能

    于志明;胡家秀;牛云松;

    以泡沫海绵为基体材料,采用电镀的方法制备了高孔率泡沫状MnO_2催化材料,测定其孔隙率和比表面积,利用X射线光电子能谱和扫描电镜对MnO_x膜层的组成和形貌进行分析,并通过臭氧催化分解试验评价其催化性能。结果表明,泡沫状MnO_2催化材料具有超大的比表面积,约为29.6 m~2·m~(-3),孔隙率达95%以上,6片高孔率泡沫状MnO_2催化片对臭氧的催化率第9天后仍高达97.75%,具有良好的催化性能。

    2010年12期 v.18;No.147 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K]
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  • 高孔率泡沫状MnO2催化材料的制备及其催化性能

    于志明;胡家秀;牛云松;

    以泡沫海绵为基体材料,采用电镀的方法制备了高孔率泡沫状MnO_2催化材料,测定其孔隙率和比表面积,利用X射线光电子能谱和扫描电镜对MnO_x膜层的组成和形貌进行分析,并通过臭氧催化分解试验评价其催化性能。结果表明,泡沫状MnO_2催化材料具有超大的比表面积,约为29.6 m~2·m~(-3),孔隙率达95%以上,6片高孔率泡沫状MnO_2催化片对臭氧的催化率第9天后仍高达97.75%,具有良好的催化性能。

    2010年12期 v.18;No.147 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K]
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石油化工与催化

  • FCC汽油烷基化脱硫研究

    唐晓东;郭巧霞;陈亮;冯雪峰;毛尽艳;金文中;

    分别采用大孔磺酸树脂NKC-9及FCC汽油烷基化催化剂SW—I对FCC汽油进行静态及动态烷基化脱硫研究。结果表明,SW—I烷基化脱硫操作条件更为缓和,其催化活性及寿命均优于NKC-9树脂。在反应温度60℃、反应时间60 min和剂油质量比1:100的条件下,SW—I烷基化脱硫汽油硫含量降至181.7μg·g~(-1),脱硫率63.49%,收率85.30%。SW—I对不同硫含量的FCC汽油均具有一定的脱硫效果,脱硫适应性较强。通过对汽油烷基化反应前后硫化物的分布分析发现,烷基化反应使FCC汽油中的大部分噻吩类化合物反应生成沸点更高的产物,通过蒸馏分离将其除去,达到脱硫目的。

    2010年12期 v.18;No.147 36-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K]
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  • FCC汽油烷基化脱硫研究

    唐晓东;郭巧霞;陈亮;冯雪峰;毛尽艳;金文中;

    分别采用大孔磺酸树脂NKC-9及FCC汽油烷基化催化剂SW—I对FCC汽油进行静态及动态烷基化脱硫研究。结果表明,SW—I烷基化脱硫操作条件更为缓和,其催化活性及寿命均优于NKC-9树脂。在反应温度60℃、反应时间60 min和剂油质量比1:100的条件下,SW—I烷基化脱硫汽油硫含量降至181.7μg·g~(-1),脱硫率63.49%,收率85.30%。SW—I对不同硫含量的FCC汽油均具有一定的脱硫效果,脱硫适应性较强。通过对汽油烷基化反应前后硫化物的分布分析发现,烷基化反应使FCC汽油中的大部分噻吩类化合物反应生成沸点更高的产物,通过蒸馏分离将其除去,达到脱硫目的。

    2010年12期 v.18;No.147 36-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K]
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  • 碱土金属镁对乙炔前加氢催化剂性能的影响

    车春霞;颉伟;谭都平;梁琨;梁玉龙;林宏;常晓昕;梁顺琴;景喜林;赵育榕;黄德华;

    以α-Al_2O_3为载体,Pd为主活性组分,Ag为助活性组分,经过碱土金属Mg改性,制备了乙炔加氢催化剂。与国外对比催化剂微反对比评价结果表明,Mg改性的乙炔前加氢催化剂初期活性略差,但随着反应时间延长,Mg改性的乙炔前加氢催化剂活性高于国外对比催化剂,其选择性均高于国外对比催化剂。原位红外分析表明,催化剂经过碱土金属Mg改性后,酸性低于国外对比催化剂,减少了齐聚等副反应的发生,提高了催化剂的抗结焦性能。

    2010年12期 v.18;No.147 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K]
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  • 碱土金属镁对乙炔前加氢催化剂性能的影响

    车春霞;颉伟;谭都平;梁琨;梁玉龙;林宏;常晓昕;梁顺琴;景喜林;赵育榕;黄德华;

    以α-Al_2O_3为载体,Pd为主活性组分,Ag为助活性组分,经过碱土金属Mg改性,制备了乙炔加氢催化剂。与国外对比催化剂微反对比评价结果表明,Mg改性的乙炔前加氢催化剂初期活性略差,但随着反应时间延长,Mg改性的乙炔前加氢催化剂活性高于国外对比催化剂,其选择性均高于国外对比催化剂。原位红外分析表明,催化剂经过碱土金属Mg改性后,酸性低于国外对比催化剂,减少了齐聚等副反应的发生,提高了催化剂的抗结焦性能。

    2010年12期 v.18;No.147 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K]
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有机化工与催化

  • BF3催化环己烯齐聚的研究

    刘萍萍;丁洪生;许林林;刘庆利;

    使用BF_3为催化剂对环己烯的聚合反应进行研究,考察了温度、压力、反应时间、引发剂及其用量等工艺条件对齐聚产物收率的影响。结果表明,环己烯齐聚的最佳工艺条件为:温度60℃,压力0.6 MPa,反应时间5 h,引发剂为正丁醇,引发剂用量为反应物质量的0.75%,该条件下产品收率为98%。

    2010年12期 v.18;No.147 45-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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  • BF3催化环己烯齐聚的研究

    刘萍萍;丁洪生;许林林;刘庆利;

    使用BF_3为催化剂对环己烯的聚合反应进行研究,考察了温度、压力、反应时间、引发剂及其用量等工艺条件对齐聚产物收率的影响。结果表明,环己烯齐聚的最佳工艺条件为:温度60℃,压力0.6 MPa,反应时间5 h,引发剂为正丁醇,引发剂用量为反应物质量的0.75%,该条件下产品收率为98%。

    2010年12期 v.18;No.147 45-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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精细化工与催化

  • 纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

    李家贵;韦庆敏;陈渊;朱万仁;黄樱娟;

    以纳米固体超强酸SO_4~(2-)/Fe_2O_3为催化剂,催化环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应,合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。研究焙烧温度、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂用量和催化剂用量等对反应的影响。较适宜的反应条件为:环己酮200 mmol,酮醇物质的量比为1:1.1,催化剂用量为200 mg(占反应物总质量的2.9%),甲苯30 mL,温度(120～130)℃,反应2.5 h,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达97.4%,纯度>98%。

    2010年12期 v.18;No.147 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
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  • 纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

    李家贵;韦庆敏;陈渊;朱万仁;黄樱娟;

    以纳米固体超强酸SO_4~(2-)/Fe_2O_3为催化剂,催化环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应,合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。研究焙烧温度、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂用量和催化剂用量等对反应的影响。较适宜的反应条件为:环己酮200 mmol,酮醇物质的量比为1:1.1,催化剂用量为200 mg(占反应物总质量的2.9%),甲苯30 mL,温度(120～130)℃,反应2.5 h,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达97.4%,纯度>98%。

    2010年12期 v.18;No.147 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
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  • 二氧化双环戊二烯的合成

    徐强;杜咏梅;李春迎;吕剑;

    以过氧化氢为氧源,磷钨酸及甲基三辛基叔丁胺为催化剂,在水相/有机相两相体系中进行双环戊二烯的环氧化反应,考察了催化剂、溶剂、反应温度和物料配比对反应转化率及收率的影响。结果表明,在反应温度50℃、催化剂磷钨酸用量0.6 g、相转移催化剂甲基三辛基氯化铵用量0.7 g、n(过氧化氢):n(双环戊二烯)=2.0的条件下,20 mL的CHCl_3中反应8 h,双环戊二烯转化率接近100%,收率达94.3%。

    2010年12期 v.18;No.147 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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  • 二氧化双环戊二烯的合成

    徐强;杜咏梅;李春迎;吕剑;

    以过氧化氢为氧源,磷钨酸及甲基三辛基叔丁胺为催化剂,在水相/有机相两相体系中进行双环戊二烯的环氧化反应,考察了催化剂、溶剂、反应温度和物料配比对反应转化率及收率的影响。结果表明,在反应温度50℃、催化剂磷钨酸用量0.6 g、相转移催化剂甲基三辛基氯化铵用量0.7 g、n(过氧化氢):n(双环戊二烯)=2.0的条件下,20 mL的CHCl_3中反应8 h,双环戊二烯转化率接近100%,收率达94.3%。

    2010年12期 v.18;No.147 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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  • 5a-雄甾-2-烯-17-酮的合成

    左前进;吴来喜;申利群;

    以表雄酮为原料,经苯磺酰氯磺酰化,在二甲基甲酰胺溶剂中用4-二甲氨基吡啶作为催化剂消除苯磺酸,合成了5a-雄甾-2-烯-17-酮,考察反应温度、反应时间、溶剂和催化剂用量等因素对反应的影响。结果表明,表雄酮苯磺酸酯的合成最佳反应时间为30 h,脱苯磺酸合成5a-雄甾-2-烯-17-酮的最佳反应条件为:反应温度70℃,反应时间60 min,溶剂用量7.5 mL,催化剂4-二甲氨基吡啶用量0.3 g。在此条件下,5a-雄甾-2-烯-17-酮总收率达92.0%。

    2010年12期 v.18;No.147 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K]
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  • 5a-雄甾-2-烯-17-酮的合成

    左前进;吴来喜;申利群;

    以表雄酮为原料,经苯磺酰氯磺酰化,在二甲基甲酰胺溶剂中用4-二甲氨基吡啶作为催化剂消除苯磺酸,合成了5a-雄甾-2-烯-17-酮,考察反应温度、反应时间、溶剂和催化剂用量等因素对反应的影响。结果表明,表雄酮苯磺酸酯的合成最佳反应时间为30 h,脱苯磺酸合成5a-雄甾-2-烯-17-酮的最佳反应条件为:反应温度70℃,反应时间60 min,溶剂用量7.5 mL,催化剂4-二甲氨基吡啶用量0.3 g。在此条件下,5a-雄甾-2-烯-17-酮总收率达92.0%。

    2010年12期 v.18;No.147 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K]
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  • 对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的“一锅法”Mannich反应

    宋志国;梁艳;侯敏;王敏;

    室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了系列β-氨基酮衍生物。考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理。产物结构经IR、~1H NMR和质谱进行表征。合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为:苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1:1:1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL。该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好。

    2010年12期 v.18;No.147 58-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K]
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  • 对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的“一锅法”Mannich反应

    宋志国;梁艳;侯敏;王敏;

    室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了系列β-氨基酮衍生物。考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理。产物结构经IR、~1H NMR和质谱进行表征。合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为:苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1:1:1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL。该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好。

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  • 活性炭负载磷钨酸催化合成硬脂酸乙酯

    马荣萱;李西安;

    研究以活性炭负载磷钨酸为催化剂合成硬脂酸乙酯,考察了催化剂种类和用量、酸醇物质的量比、反应时间和带水剂对酯化反应的影响。结果表明,在酸醇物质的量比为1:8、催化剂用量1.2 g,为反应物总质量的5.22%(磷钨酸质量分数为1.95%)、带水剂为环己烷、反应温度(80～85)℃和反应时间4 h的条件下,酯化率可达85.57%。

    2010年12期 v.18;No.147 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
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  • 活性炭负载磷钨酸催化合成硬脂酸乙酯

    马荣萱;李西安;

    研究以活性炭负载磷钨酸为催化剂合成硬脂酸乙酯,考察了催化剂种类和用量、酸醇物质的量比、反应时间和带水剂对酯化反应的影响。结果表明,在酸醇物质的量比为1:8、催化剂用量1.2 g,为反应物总质量的5.22%(磷钨酸质量分数为1.95%)、带水剂为环己烷、反应温度(80～85)℃和反应时间4 h的条件下,酯化率可达85.57%。

    2010年12期 v.18;No.147 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
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化肥工业与催化

  • LiLaNiOx/γ-Al2O3催化剂上甲烷加压部分氧化制合成气

    鲁辉;张岩;

    考察LiLaNiO_x/γ—Al_2O_3催化剂对甲烷加压[(0.2～1.0)MPa]部分氧化制合成气反应的催化性能。结果表明,LiLaNiO_x/γ—Al_2O_3催化剂具有优良的甲烷部分氧化催化性能,在850℃和1.0 MPa条件下,甲烷转化率和CO选择性分别达76.2%和82.5%。在100 h连续实验中,反应活性及选择性保持不变,显示出较高的催化稳定性。采用XRD、XPS和TG—DTA方法对反应前后催化剂的晶体结构、表面性能以及抗积炭性能进行表征,结果表明,LiLaNiO_x/γ-Al_2O_3催化剂具有较高的结构稳定性和抗积炭性能。

    2010年12期 v.18;No.147 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
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  • LiLaNiOx/γ-Al2O3催化剂上甲烷加压部分氧化制合成气

    鲁辉;张岩;

    考察LiLaNiO_x/γ—Al_2O_3催化剂对甲烷加压[(0.2～1.0)MPa]部分氧化制合成气反应的催化性能。结果表明,LiLaNiO_x/γ—Al_2O_3催化剂具有优良的甲烷部分氧化催化性能,在850℃和1.0 MPa条件下,甲烷转化率和CO选择性分别达76.2%和82.5%。在100 h连续实验中,反应活性及选择性保持不变,显示出较高的催化稳定性。采用XRD、XPS和TG—DTA方法对反应前后催化剂的晶体结构、表面性能以及抗积炭性能进行表征,结果表明,LiLaNiO_x/γ-Al_2O_3催化剂具有较高的结构稳定性和抗积炭性能。

    2010年12期 v.18;No.147 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
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环境保护与催化

  • γ-Al2O3负载的NixCo1-xCo2O4催化剂N2O催化分解性能

    李翠清;李敏;王虹;宋永吉;邢艳蕊;冀德坤;

    以K_2CO_3为沉淀剂,γ—Al_2O_3为载体,采用共沉淀法制备了负载质量分数为30%和具有Co_3O_4尖晶石结构的Ni_xCo_(1-x)Co_2O_4复合金属氧化物催化剂(x分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0),确定了最适宜的x值。考察了焙烧温度对催化剂的影响,对制备的样品进行了XRD、BET、SEM和H_2-TPR等表征,在微反装置上对催化剂进行N_2O催化分解活性评价。结果表明,适宜的x值为0.5,焙烧温度为800℃。N_2O和O_2浓度是影响催化剂的N_2O催化分解转化率的主要因素,低浓度有利于提高N_2O催化分解转化率。掺杂还原性气体(如CO和NO)加速了N_2O催化分解反应,有利于提高催化剂的N_2O催化分解转化率。在模拟工业装置反应尾气[φ(N_2O)=12%、φ(O_2)=16.8%和其他混合气体]条件下,催化剂N_2O完全催化分解温度为612℃,满足实际工业生产装置运行要求(小于750℃)。

    2010年12期 v.18;No.147 70-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 621K]
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  • γ-Al2O3负载的NixCo1-xCo2O4催化剂N2O催化分解性能

    李翠清;李敏;王虹;宋永吉;邢艳蕊;冀德坤;

    以K_2CO_3为沉淀剂,γ—Al_2O_3为载体,采用共沉淀法制备了负载质量分数为30%和具有Co_3O_4尖晶石结构的Ni_xCo_(1-x)Co_2O_4复合金属氧化物催化剂(x分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0),确定了最适宜的x值。考察了焙烧温度对催化剂的影响,对制备的样品进行了XRD、BET、SEM和H_2-TPR等表征,在微反装置上对催化剂进行N_2O催化分解活性评价。结果表明,适宜的x值为0.5,焙烧温度为800℃。N_2O和O_2浓度是影响催化剂的N_2O催化分解转化率的主要因素,低浓度有利于提高N_2O催化分解转化率。掺杂还原性气体(如CO和NO)加速了N_2O催化分解反应,有利于提高催化剂的N_2O催化分解转化率。在模拟工业装置反应尾气[φ(N_2O)=12%、φ(O_2)=16.8%和其他混合气体]条件下,催化剂N_2O完全催化分解温度为612℃,满足实际工业生产装置运行要求(小于750℃)。

    2010年12期 v.18;No.147 70-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 621K]
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