- 林伟国;荣峻峰;毛国芳;于鹏;
合成了一种钛系齐格勒-纳塔烯烃聚合催化剂,该催化剂具有较高的乙烯聚合活性,其乙烯聚合动力学平稳,氢调敏感,所得到的乙烯聚合物具有中等分子量分布。
2007年10期 No.109 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [下载次数：246 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 林伟国;荣峻峰;毛国芳;于鹏;
合成了一种钛系齐格勒-纳塔烯烃聚合催化剂,该催化剂具有较高的乙烯聚合活性,其乙烯聚合动力学平稳,氢调敏感,所得到的乙烯聚合物具有中等分子量分布。
2007年10期 No.109 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [下载次数：246 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 徐淑媛;李宁;
硝酸氧化醇酮是极其快速的强放热氧化反应,是一种自由基链式反应,在生成最终产物己二酸之前,要经过一系列中间产物,其中,6-肟基-6-硝基己酸(硝脑酸,NA)和双酮是反应过程中生成的相对稳定和对己二酸收率影响较大的关键中间产物。为提高己二酸收率,应使反应向生成硝脑酸方向进行,促进双酮分解成己二酸,减少副反应。对硝酸氧化醇酮反应机理进行了分析,并通过工业化的试运转,得出反应温度,硝酸投料比和催化剂浓度是影响己二酸收率的关键因素。
2007年10期 No.109 24-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] [下载次数：563 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 徐淑媛;李宁;
硝酸氧化醇酮是极其快速的强放热氧化反应,是一种自由基链式反应,在生成最终产物己二酸之前,要经过一系列中间产物,其中,6-肟基-6-硝基己酸(硝脑酸,NA)和双酮是反应过程中生成的相对稳定和对己二酸收率影响较大的关键中间产物。为提高己二酸收率,应使反应向生成硝脑酸方向进行,促进双酮分解成己二酸,减少副反应。对硝酸氧化醇酮反应机理进行了分析,并通过工业化的试运转,得出反应温度,硝酸投料比和催化剂浓度是影响己二酸收率的关键因素。
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- 王利;刘丹;朱香芹;张晓彤;宋丽娟;桂建舟;
在没有任何有机溶剂和卤素的条件下,以30%H2O2为氧化剂,Na2WO4.2H2O为催化剂,在酸性离子液体[(CH2)4SO3HMIm]TSO中,研究了苯甲醇选择性氧化合成苯甲醛。在n(苯甲醇)∶n(H2O2)∶n(离子液体)∶n(Na2WO4.2H2O)=40∶48∶1∶1、90℃和3 h条件下,催化效果最好,此时苯甲醇转化率为90.1%,苯甲醛选择性为92.1%。反应结束后,产物和离子液体分层,通过简单的倾倒即可分离产物。分离后的离子液体经真空干燥脱水后重复使用4次,催化活性基本不变。
2007年10期 No.109 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数：663 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：0 ] - 王利;刘丹;朱香芹;张晓彤;宋丽娟;桂建舟;
在没有任何有机溶剂和卤素的条件下,以30%H2O2为氧化剂,Na2WO4.2H2O为催化剂,在酸性离子液体[(CH2)4SO3HMIm]TSO中,研究了苯甲醇选择性氧化合成苯甲醛。在n(苯甲醇)∶n(H2O2)∶n(离子液体)∶n(Na2WO4.2H2O)=40∶48∶1∶1、90℃和3 h条件下,催化效果最好,此时苯甲醇转化率为90.1%,苯甲醛选择性为92.1%。反应结束后,产物和离子液体分层,通过简单的倾倒即可分离产物。分离后的离子液体经真空干燥脱水后重复使用4次,催化活性基本不变。
2007年10期 No.109 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数：663 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：0 ] - 王香婷;郭新亮;李平;刘金廷;
通过添加助剂,改变催化剂装填方式,对糠醛脱羰催化剂进行了研究。实验表明,添加Ni和K助剂,能明显提高反应的转化率与选择性,延长催化剂使用寿命。混合装填法比传统装填法能更有效地利用催化剂,提高呋喃产量。
2007年10期 No.109 31-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K] [下载次数：175 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王香婷;郭新亮;李平;刘金廷;
通过添加助剂,改变催化剂装填方式,对糠醛脱羰催化剂进行了研究。实验表明,添加Ni和K助剂,能明显提高反应的转化率与选择性,延长催化剂使用寿命。混合装填法比传统装填法能更有效地利用催化剂,提高呋喃产量。
2007年10期 No.109 31-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K] [下载次数：175 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李修刚;高根之;赵斌;朱海豹;
以环己酮和季戊四醇为原料,在SO42-/MxOy型固体超强酸催化作用下合成季戊四醇双缩环己酮;考察反应温度、催化剂用量、反应时间和反应物配比对缩酮化反应收率的影响。结果表明,反应温度为190℃、催化剂用量为反应物总质量的6%、季戊四醇与环己酮的物质的量比为1∶3和反应时间为3 h时,季戊四醇双缩环己酮的收率达93.5%。
2007年10期 No.109 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 443K] [下载次数：282 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 李修刚;高根之;赵斌;朱海豹;
以环己酮和季戊四醇为原料,在SO42-/MxOy型固体超强酸催化作用下合成季戊四醇双缩环己酮;考察反应温度、催化剂用量、反应时间和反应物配比对缩酮化反应收率的影响。结果表明,反应温度为190℃、催化剂用量为反应物总质量的6%、季戊四醇与环己酮的物质的量比为1∶3和反应时间为3 h时,季戊四醇双缩环己酮的收率达93.5%。
2007年10期 No.109 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 443K] [下载次数：282 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 张广才;王斌华;贺兆华;谭成侠;
研制筛选出组成为Fe2O3-GeO2-SiO2-K2O复合催化剂,确定较优化的制备条件、反应条件和再生方法。单管放大试验表明,该催化剂具有操作条件温和、反应活性及选择性高(间甲酚转化率接近100%,2,3,6-三甲基苯酚选择性96%以上)、使用寿命长(3 000 h以上)、操作性能稳定、操作弹性大和易于再生等综合性能,适合于工业生产。
2007年10期 No.109 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [下载次数：285 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 张广才;王斌华;贺兆华;谭成侠;
研制筛选出组成为Fe2O3-GeO2-SiO2-K2O复合催化剂,确定较优化的制备条件、反应条件和再生方法。单管放大试验表明,该催化剂具有操作条件温和、反应活性及选择性高(间甲酚转化率接近100%,2,3,6-三甲基苯酚选择性96%以上)、使用寿命长(3 000 h以上)、操作性能稳定、操作弹性大和易于再生等综合性能,适合于工业生产。
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- 伍斌;郑毅;谷宏专;童志权;
研究了NO在新型MnO2/NH4NaY催化剂上的低温转化行为,并对MnO2/NH4NaY的再生及稳态操作进行了考察。结果表明,以MnO2/NaY为母体,用硫酸铵溶液离子交换制备的新型MnO2/NH4+NaY分子筛催化剂具有良好的低温活性,120℃时,NO转化率近100%。但催化剂不能在高于150℃的反应温度下操作,防止NH4+挥发解吸。离子交换过程中,NH4+的交换度可达40%,在120℃、氧体积分数6%、空速3 000h-1和水体积分数7%和无外加还原剂条件下,MnO2/NH4NaY可保证入口浓度为1 000×10-6的NOx在连续7 h内达到完全转化。在高空速(12 000 h-1)有稳定氨源下,于MnO2/NH4NaY上进行的SCR稳态实验充分证明,存在于MnO2/NH4NaY的NH4+对催化反应明显有利。它可使NH3与NOx物质的量比从以往的1.2降至1,大大减少由于NH3泄露而造成的二次污染。
2007年10期 No.109 43-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [下载次数：312 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：0 ] - 伍斌;郑毅;谷宏专;童志权;
研究了NO在新型MnO2/NH4NaY催化剂上的低温转化行为,并对MnO2/NH4NaY的再生及稳态操作进行了考察。结果表明,以MnO2/NaY为母体,用硫酸铵溶液离子交换制备的新型MnO2/NH4+NaY分子筛催化剂具有良好的低温活性,120℃时,NO转化率近100%。但催化剂不能在高于150℃的反应温度下操作,防止NH4+挥发解吸。离子交换过程中,NH4+的交换度可达40%,在120℃、氧体积分数6%、空速3 000h-1和水体积分数7%和无外加还原剂条件下,MnO2/NH4NaY可保证入口浓度为1 000×10-6的NOx在连续7 h内达到完全转化。在高空速(12 000 h-1)有稳定氨源下,于MnO2/NH4NaY上进行的SCR稳态实验充分证明,存在于MnO2/NH4NaY的NH4+对催化反应明显有利。它可使NH3与NOx物质的量比从以往的1.2降至1,大大减少由于NH3泄露而造成的二次污染。
2007年10期 No.109 43-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [下载次数：312 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：0 ] - 韩玉英;杨广峰;
为处理吡虫啉农药废水,通过共沉淀法制备了一系列Ce/Mn催化剂。当n(Ce)∶n(Mn)=2∶1和焙烧温度500℃时,所得催化剂颗粒直径为3.60 nm,催化剂的比表面积为127 m2.g-1。在反应温度190℃、总压8.0 MPa、氧分压1.6 MPa、pH为8.42和加入2.0 g.L-1催化剂的条件下,COD的最高去除率达93%。
2007年10期 No.109 48-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：140 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 韩玉英;杨广峰;
为处理吡虫啉农药废水,通过共沉淀法制备了一系列Ce/Mn催化剂。当n(Ce)∶n(Mn)=2∶1和焙烧温度500℃时,所得催化剂颗粒直径为3.60 nm,催化剂的比表面积为127 m2.g-1。在反应温度190℃、总压8.0 MPa、氧分压1.6 MPa、pH为8.42和加入2.0 g.L-1催化剂的条件下,COD的最高去除率达93%。
2007年10期 No.109 48-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：140 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 刘翠;李保山;吴艳萍;
用均匀沉淀法制备了纳米棒状氧化铁,并用XRD和TEM等技术进行了表征。研究了其对果绿、碱性黄和亮蓝溶液的光催化降解性能,考察了光催化剂用量、光照时间及空气的存在对三种染料降解脱色率的影响。结果表明,制备的光催化剂为六方晶系的纳米棒状α-Fe2O3,其长轴约为(300~500)nm,短轴约为(20~40)nm。对浓度为10 mg.L-1的果绿、碱性黄和亮蓝溶液,当催化剂用量分别为0.30 g.L-1、0.30 g.L-1和0.40 g.L-1时,在通入200 mL.min-1空气的条件下,用紫外光照射150 min,三种染料的降解脱色率可分别达到97.98%、94.89%和92.64%。
2007年10期 No.109 51-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] [下载次数：550 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] - 刘翠;李保山;吴艳萍;
用均匀沉淀法制备了纳米棒状氧化铁,并用XRD和TEM等技术进行了表征。研究了其对果绿、碱性黄和亮蓝溶液的光催化降解性能,考察了光催化剂用量、光照时间及空气的存在对三种染料降解脱色率的影响。结果表明,制备的光催化剂为六方晶系的纳米棒状α-Fe2O3,其长轴约为(300~500)nm,短轴约为(20~40)nm。对浓度为10 mg.L-1的果绿、碱性黄和亮蓝溶液,当催化剂用量分别为0.30 g.L-1、0.30 g.L-1和0.40 g.L-1时,在通入200 mL.min-1空气的条件下,用紫外光照射150 min,三种染料的降解脱色率可分别达到97.98%、94.89%和92.64%。
2007年10期 No.109 51-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] [下载次数：550 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] - 黄雯;杨家宽;范双艳;
以竹炭活性炭颗粒为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,以浸渍和微波辐照的方法实现催化剂的固定,高温活化制备了负载型TiO2光催化剂。采用XRD、FSEM和FT-IR等分析方法对催化剂样品进行了表征。以甲苯为目标污染物,在紫外光照下模拟污染物的吸附与降解情况,探究了甲苯初始浓度和空气流量对光催化降解效果的影响。并通过在紫外光照下通入洁净空气、微波辐照和高温处理三种方法研究了催化剂的再生效果。结果表明,该方法制备的TiO2为锐钛矿晶型,晶粒大小约为18 nm。甲苯的降解效率最高达到80%,其去除量先随负荷增加而上升,以后随负荷的进一步增加,甲苯的光催化去除量反而下降。微波辐照是实现催化剂再生的最为理想的方法。
2007年10期 No.109 55-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 643K] [下载次数：562 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：0 ] - 黄雯;杨家宽;范双艳;
以竹炭活性炭颗粒为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,以浸渍和微波辐照的方法实现催化剂的固定,高温活化制备了负载型TiO2光催化剂。采用XRD、FSEM和FT-IR等分析方法对催化剂样品进行了表征。以甲苯为目标污染物,在紫外光照下模拟污染物的吸附与降解情况,探究了甲苯初始浓度和空气流量对光催化降解效果的影响。并通过在紫外光照下通入洁净空气、微波辐照和高温处理三种方法研究了催化剂的再生效果。结果表明,该方法制备的TiO2为锐钛矿晶型,晶粒大小约为18 nm。甲苯的降解效率最高达到80%,其去除量先随负荷增加而上升,以后随负荷的进一步增加,甲苯的光催化去除量反而下降。微波辐照是实现催化剂再生的最为理想的方法。
2007年10期 No.109 55-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 643K] [下载次数：562 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：0 ]
- 丛兴顺;王力;
在制备柱撑蒙脱石的过程中,首次提出了蒙脱石的预处理工艺,并以莱西钙基膨润土为原料,研究了预处理方法、预处理时间、料浆浓度、分散剂种类及用量对蒙脱石分散程度的影响,将钙基蒙脱石颗粒分散达到0.964μm。经过预处理后,用钙基蒙脱石直接制备柱撑蒙脱石,并用SEM、XRD、DTA-TG和SRF等进行了表征。经300℃焙烧2 h后,其层间距为1.262 nm,热稳定性达588℃,此法省去了蒙脱石的钠化改性,简化了制备工艺。
2007年10期 No.109 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K] [下载次数：215 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 丛兴顺;王力;
在制备柱撑蒙脱石的过程中,首次提出了蒙脱石的预处理工艺,并以莱西钙基膨润土为原料,研究了预处理方法、预处理时间、料浆浓度、分散剂种类及用量对蒙脱石分散程度的影响,将钙基蒙脱石颗粒分散达到0.964μm。经过预处理后,用钙基蒙脱石直接制备柱撑蒙脱石,并用SEM、XRD、DTA-TG和SRF等进行了表征。经300℃焙烧2 h后,其层间距为1.262 nm,热稳定性达588℃,此法省去了蒙脱石的钠化改性,简化了制备工艺。
2007年10期 No.109 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K] [下载次数：215 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 杨建利;晏志军;李栋墚;杨涛;
焙烧活化化工原料氢氧化钙、氢氧化钠、硅酸钠和二氧化硅,探索焙烧法水热合成5A沸石分子筛的条件。并通过X射线粉末衍射(XPS)和扫描电镜(SEM)对产品进行表征。焙烧原料合成5A沸石分子筛的优化条件为焙烧温度550℃,焙烧时间4 h,晶化时间4 h。
2007年10期 No.109 64-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K] [下载次数：574 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：0 ] - 杨建利;晏志军;李栋墚;杨涛;
焙烧活化化工原料氢氧化钙、氢氧化钠、硅酸钠和二氧化硅,探索焙烧法水热合成5A沸石分子筛的条件。并通过X射线粉末衍射(XPS)和扫描电镜(SEM)对产品进行表征。焙烧原料合成5A沸石分子筛的优化条件为焙烧温度550℃,焙烧时间4 h,晶化时间4 h。
2007年10期 No.109 64-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K] [下载次数：574 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：0 ]