- 王红梅;李勇智;张静;马正明;马天飞;黄良标;易镇芳;
介绍了化学还原法、电化学法、化学气相沉积法、微波辅助法和模板法等纳米贵金属催化剂的制备方法,论述了各种方法的制备过程和研究进展,指出纳米贵金属催化剂现有的制备技术还不够成熟,较难实现工业化;纳米催化剂性能稳定控制技术尚未掌握,在空气中极易被氧化、吸湿和团聚,性能不够稳定等问题。需要在提高催化反应效率、优化反应途径和提高反应速率等方面进行广泛深入研究和探讨,尽早使纳米贵金属催化剂实用化。
2009年06期 v.17;No.129 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 364K] [下载次数：642 ] |[引用频次：31 ] |[阅读次数：0 ] - 王红梅;李勇智;张静;马正明;马天飞;黄良标;易镇芳;
介绍了化学还原法、电化学法、化学气相沉积法、微波辅助法和模板法等纳米贵金属催化剂的制备方法,论述了各种方法的制备过程和研究进展,指出纳米贵金属催化剂现有的制备技术还不够成熟,较难实现工业化;纳米催化剂性能稳定控制技术尚未掌握,在空气中极易被氧化、吸湿和团聚,性能不够稳定等问题。需要在提高催化反应效率、优化反应途径和提高反应速率等方面进行广泛深入研究和探讨,尽早使纳米贵金属催化剂实用化。
2009年06期 v.17;No.129 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 364K] [下载次数：642 ] |[引用频次：31 ] |[阅读次数：0 ] - 罗东卫;程永清;秦华宇;
纳米TiO_2光催化剂在废水治理领域有广阔的应用前景,固定化技术是其应用关键。将TiO_2光催化剂在一定基材上进行负载和固定化,解决TiO_2悬浮体系存在的后期分离回收难的问题。介绍了固定化常用的载体和固定化技术方法,指出今后纳米TiO_2光催化剂固定化技术需要解决和研究的问题:寻找合适的载体与固定方法完成对TiO_2的固定化,既能提供较强的牢固性,又能保护甚至提高TiO_2的光催化活性;研究载体与光催化剂之间的相互作用,探讨固载过程中各个影响因素对光催化效率的影响;固定化所带来的传质受限问题以及负载所引起比表面积减少的问题还有待进一步研究;由实验室小型反应装置转向大型化高效光催化反应器的设计还缺少工程经验。
2009年06期 v.17;No.129 7-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K] [下载次数：112 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 罗东卫;程永清;秦华宇;
纳米TiO_2光催化剂在废水治理领域有广阔的应用前景,固定化技术是其应用关键。将TiO_2光催化剂在一定基材上进行负载和固定化,解决TiO_2悬浮体系存在的后期分离回收难的问题。介绍了固定化常用的载体和固定化技术方法,指出今后纳米TiO_2光催化剂固定化技术需要解决和研究的问题:寻找合适的载体与固定方法完成对TiO_2的固定化,既能提供较强的牢固性,又能保护甚至提高TiO_2的光催化活性;研究载体与光催化剂之间的相互作用,探讨固载过程中各个影响因素对光催化效率的影响;固定化所带来的传质受限问题以及负载所引起比表面积减少的问题还有待进一步研究;由实验室小型反应装置转向大型化高效光催化反应器的设计还缺少工程经验。
2009年06期 v.17;No.129 7-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K] [下载次数：112 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ]
- 李丽;张桂琴;毕先钧;
以钛酸丁酯为前驱物,在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、水和无水乙醇组成的混合溶剂中,采用溶胶-凝胶法和微波干燥,制备了纳米TiO_2光催化剂,并用XRD、TG和IR对催化剂结构进行了表征。以甲基橙为模拟污染物,高压汞灯为光源,考察了离子液体用量、焙烧温度、微波功率和微波干燥时间等对TiO_2光催化剂活性的影响。结果表明,在n([Bmim]PF_6):n(钛酸丁酯)=3.0、焙烧温度550℃、微波干燥功率210 W和微波干燥时间20 min条件下,离子液体介质中用微波干燥所得的纳米TiO_2催化剂具有较高的光催化活性,90 min使甲基橙降解率达97.8%,表明离子液体的存在抑制了TiO_2由锐钛矿相向金红石相的转变,并起增大TiO_2比表面积及表面羟基含量的作用。
2009年06期 v.17;No.129 13-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K] [下载次数：22 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 李丽;张桂琴;毕先钧;
以钛酸丁酯为前驱物,在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、水和无水乙醇组成的混合溶剂中,采用溶胶-凝胶法和微波干燥,制备了纳米TiO_2光催化剂,并用XRD、TG和IR对催化剂结构进行了表征。以甲基橙为模拟污染物,高压汞灯为光源,考察了离子液体用量、焙烧温度、微波功率和微波干燥时间等对TiO_2光催化剂活性的影响。结果表明,在n([Bmim]PF_6):n(钛酸丁酯)=3.0、焙烧温度550℃、微波干燥功率210 W和微波干燥时间20 min条件下,离子液体介质中用微波干燥所得的纳米TiO_2催化剂具有较高的光催化活性,90 min使甲基橙降解率达97.8%,表明离子液体的存在抑制了TiO_2由锐钛矿相向金红石相的转变,并起增大TiO_2比表面积及表面羟基含量的作用。
2009年06期 v.17;No.129 13-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K] [下载次数：22 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 于廷云;王吉林;焦阳;李晓光;
采用高岭土、NaOH和AlCl_3溶液为原料,制得层柱粘土,将其作为载体,通过浸渍法制备锂-铁层柱粘土催化剂。以轻烯烃为原料,在高压反应釜用制备的催化剂进行了烯烃聚合反应,对得到的润滑油基础油进行了物性分析。结果表明,在n(NaOH):n(AlCl_3)=2.3、柱化剂制备温度75℃、高岭土加入量150 g·L~(-1)、柱化剂滴加温度85℃、负载锂和铁的质量分数为6%、催化剂焙烧温度480℃和焙烧时间4 h的条件下,润滑油基础油的最高收率为58.2%,40℃运动粘度10.28mm~2·s~(-1),100℃运动粘度为2.63 mm~2·s~(-1),粘度指数为125,溴价为11.40 g·(100 g)~(-1)。
2009年06期 v.17;No.129 18-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [下载次数：44 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 于廷云;王吉林;焦阳;李晓光;
采用高岭土、NaOH和AlCl_3溶液为原料,制得层柱粘土,将其作为载体,通过浸渍法制备锂-铁层柱粘土催化剂。以轻烯烃为原料,在高压反应釜用制备的催化剂进行了烯烃聚合反应,对得到的润滑油基础油进行了物性分析。结果表明,在n(NaOH):n(AlCl_3)=2.3、柱化剂制备温度75℃、高岭土加入量150 g·L~(-1)、柱化剂滴加温度85℃、负载锂和铁的质量分数为6%、催化剂焙烧温度480℃和焙烧时间4 h的条件下,润滑油基础油的最高收率为58.2%,40℃运动粘度10.28mm~2·s~(-1),100℃运动粘度为2.63 mm~2·s~(-1),粘度指数为125,溴价为11.40 g·(100 g)~(-1)。
2009年06期 v.17;No.129 18-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [下载次数：44 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 马守涛;田然;戴宝琴;孙发民;秦丽红;
以微孔HY浆液为母液,合成了介-微孔复合分子筛HY/MCM-41。通过XRD、BET和NH_3-TPD等手段对复合分子筛进行表征,并考察其水热稳定性。结果表明,复合分子筛同时具有中孔分子筛MCM-41和微孔HY型沸石的特点,与纯MCM-41分子筛相比,酸性明显增强,水热稳定性提高。利用一段串联加氢裂化工艺,考察了复合分子筛的催化性能。200mL固定床加氢装置评价结果表明,在控制原料>350℃馏分油转化率为75%的条件下,加氢裂化生成油C_5~+液收98.51%,最大量柴油馏分[(140～370)℃]收率69.09%,<370℃中馏分油选择性80.5%,能满足工业装置最大量生产柴油的需要。
2009年06期 v.17;No.129 22-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 256K] [下载次数：55 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 马守涛;田然;戴宝琴;孙发民;秦丽红;
以微孔HY浆液为母液,合成了介-微孔复合分子筛HY/MCM-41。通过XRD、BET和NH_3-TPD等手段对复合分子筛进行表征,并考察其水热稳定性。结果表明,复合分子筛同时具有中孔分子筛MCM-41和微孔HY型沸石的特点,与纯MCM-41分子筛相比,酸性明显增强,水热稳定性提高。利用一段串联加氢裂化工艺,考察了复合分子筛的催化性能。200mL固定床加氢装置评价结果表明,在控制原料>350℃馏分油转化率为75%的条件下,加氢裂化生成油C_5~+液收98.51%,最大量柴油馏分[(140～370)℃]收率69.09%,<370℃中馏分油选择性80.5%,能满足工业装置最大量生产柴油的需要。
2009年06期 v.17;No.129 22-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 256K] [下载次数：55 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 陈勇;赵文军;高林;
采用超声波辅助法一步合成了对水稳定性好和带—SO_3H官能团的吡啶磺酸类B酸离子液体,用核磁共振(NMR)对制备的离子液体进行表征。结果表明,超声波辐射法具有操作简单、条件温和、反应时间短和收率高等优点。在超声辐射时间120 min、超声功率200 W和超声温度30℃条件下,离子液体收率达92%。
2009年06期 v.17;No.129 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [下载次数：38 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 陈勇;赵文军;高林;
采用超声波辅助法一步合成了对水稳定性好和带—SO_3H官能团的吡啶磺酸类B酸离子液体,用核磁共振(NMR)对制备的离子液体进行表征。结果表明,超声波辐射法具有操作简单、条件温和、反应时间短和收率高等优点。在超声辐射时间120 min、超声功率200 W和超声温度30℃条件下,离子液体收率达92%。
2009年06期 v.17;No.129 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [下载次数：38 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 赵立祥;高媛;王海彦;魏民;施岩;庞舒;
程序升温还原法制备了MoP/HZSM-5催化剂,并进行了XRD表征。以催化裂化全馏分油为原料,在小型连续固定床反应装置上,考察了工艺条件对催化剂芳构化降烯烃性能的影响。结果表明,MoP/HZSM-5催化剂具有较高活性和稳定性。在反应温度380℃、压力2.0MPa、空速1.0 h~(-1)和氢油体积比400:1条件下,芳烃体积分数36.90%,烯烃体积分数26.16%,液收66.70%。
2009年06期 v.17;No.129 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K] [下载次数：50 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 赵立祥;高媛;王海彦;魏民;施岩;庞舒;
程序升温还原法制备了MoP/HZSM-5催化剂,并进行了XRD表征。以催化裂化全馏分油为原料,在小型连续固定床反应装置上,考察了工艺条件对催化剂芳构化降烯烃性能的影响。结果表明,MoP/HZSM-5催化剂具有较高活性和稳定性。在反应温度380℃、压力2.0MPa、空速1.0 h~(-1)和氢油体积比400:1条件下,芳烃体积分数36.90%,烯烃体积分数26.16%,液收66.70%。
2009年06期 v.17;No.129 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K] [下载次数：50 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]
- 许本静;孙新;田辉平;朱玉霞;龙军;
浸渍法制备了MoO_3/TiO_2催化剂,并对其进行了X射线衍射以及拉曼光谱分析。以正辛烷为溶剂,二苯并噻吩为模型硫化物组成模拟油品,以MoO_3/TiO_2为催化剂(以MoO_3/Al_2O_3作对比),在H_2O_2-CH_3COOH体系中对模拟油品的氧化脱硫进行了研究。考察了活性组分MoO_3负载量、氧化剂用量、乙酸用量、反应时间以及反应温度等因素对二苯并噻吩脱除的影响。实验结果表明,相对MoO_3/Al_2O_3,MoO_3/TiO_2具有更好的催化氧化脱硫性能;同时MoO_3负载量、乙酸加入量和过氧化氢加入量以及反应温度对二苯并噻吩的氧化脱除均有影响。
2009年06期 v.17;No.129 30-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K] [下载次数：154 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 许本静;孙新;田辉平;朱玉霞;龙军;
浸渍法制备了MoO_3/TiO_2催化剂,并对其进行了X射线衍射以及拉曼光谱分析。以正辛烷为溶剂,二苯并噻吩为模型硫化物组成模拟油品,以MoO_3/TiO_2为催化剂(以MoO_3/Al_2O_3作对比),在H_2O_2-CH_3COOH体系中对模拟油品的氧化脱硫进行了研究。考察了活性组分MoO_3负载量、氧化剂用量、乙酸用量、反应时间以及反应温度等因素对二苯并噻吩脱除的影响。实验结果表明,相对MoO_3/Al_2O_3,MoO_3/TiO_2具有更好的催化氧化脱硫性能;同时MoO_3负载量、乙酸加入量和过氧化氢加入量以及反应温度对二苯并噻吩的氧化脱除均有影响。
2009年06期 v.17;No.129 30-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K] [下载次数：154 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 刘安军;许浩洋;潘锦程;
在不降低RC031(生产型号)催化剂比表面积的情况下,可实现降低高铂型连续重整催化剂积炭速率和提高芳烃收率。催化剂的工业试生产结果表明,在反应条件相同情况下,与原有高铂型连续重整催化剂相比,具有选择性高、积炭速率低、水热稳定性好、持氯性能强和再生性能优良等特点。连续重整装置在不增加再生能力的前提下,可以在更高苛刻度或更高处理量下操作,最大限度地增加装置的经济效益。
2009年06期 v.17;No.129 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [下载次数：45 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 刘安军;许浩洋;潘锦程;
在不降低RC031(生产型号)催化剂比表面积的情况下,可实现降低高铂型连续重整催化剂积炭速率和提高芳烃收率。催化剂的工业试生产结果表明,在反应条件相同情况下,与原有高铂型连续重整催化剂相比,具有选择性高、积炭速率低、水热稳定性好、持氯性能强和再生性能优良等特点。连续重整装置在不增加再生能力的前提下,可以在更高苛刻度或更高处理量下操作,最大限度地增加装置的经济效益。
2009年06期 v.17;No.129 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [下载次数：45 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]
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<正> 中国石化上海石油化工研究院开发的乙烯气相法制醋酸乙烯催化剂及工艺技术项目获2008年度上海市科技进步一等奖。醋酸乙烯是重要的有机化工原料。醋酸乙烯催化剂及其工艺技术是生产技术中的关键,但这一核心技术却长期被国外公司所控制。为了打破国外的
2009年06期 v.17;No.129 34页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] [下载次数：126 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正> 中国石化上海石油化工研究院开发的乙烯气相法制醋酸乙烯催化剂及工艺技术项目获2008年度上海市科技进步一等奖。醋酸乙烯是重要的有机化工原料。醋酸乙烯催化剂及其工艺技术是生产技术中的关键,但这一核心技术却长期被国外公司所控制。为了打破国外的
2009年06期 v.17;No.129 34页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] [下载次数：126 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正> 中国石油和中科院大连化学物理研究所联合开发的异构脱蜡催化剂产品近日在中国石油大庆炼化公司200 kt·a~(-1)润滑油基础油加氢异构脱蜡装置实现工业应用,并生产出合格产品。该产品的成功研发填补了国内技术领域空白,使中国石油拥有了完全自主的工业化异构脱蜡催化剂技术。该催化剂具有加氢异构活性高、选择性好、
2009年06期 v.17;No.129 52页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] [下载次数：34 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正> 中国石油和中科院大连化学物理研究所联合开发的异构脱蜡催化剂产品近日在中国石油大庆炼化公司200 kt·a~(-1)润滑油基础油加氢异构脱蜡装置实现工业应用,并生产出合格产品。该产品的成功研发填补了国内技术领域空白,使中国石油拥有了完全自主的工业化异构脱蜡催化剂技术。该催化剂具有加氢异构活性高、选择性好、
2009年06期 v.17;No.129 52页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] [下载次数：34 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正> 一、会议内容(1)新型催化材料的合成与表征;(2)反应机理探索;(3)催化反应工程进展;(4)能源中的催化反应;(5)精细化学品中的催化反应;(6)绿色催化二、会议日程会议将于2009年10月23～25日召开。会议正在紧张筹备中,届时将安排内容丰富的学术交流与考察活动。组委会将为各位同仁提供一次良好的学习交流机会。三、会议初步安排将邀请2位院士及国内知名学者作大会报告,会议期间还将安排 Keynote 报告和口头报告。
2009年06期 v.17;No.129 65页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] [下载次数：6 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正> 一、会议内容(1)新型催化材料的合成与表征;(2)反应机理探索;(3)催化反应工程进展;(4)能源中的催化反应;(5)精细化学品中的催化反应;(6)绿色催化二、会议日程会议将于2009年10月23～25日召开。会议正在紧张筹备中,届时将安排内容丰富的学术交流与考察活动。组委会将为各位同仁提供一次良好的学习交流机会。三、会议初步安排将邀请2位院士及国内知名学者作大会报告,会议期间还将安排 Keynote 报告和口头报告。
2009年06期 v.17;No.129 65页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] [下载次数：6 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 周宝石;
<正> 季铵碱制备方法较多,目前一般采用氧化银法或离子交换法生产,由于工艺复杂、成本昂贵、产品杂质多且不稳定、特别是废水排放严重污染环境,国外从20世纪70年代开始采用电解法制备四甲基氢氧化铵,并逐步取代氧化银法。我国目前已将电解法用于四甲基氢氧化铵制备,产品质量好,成本低,
2009年06期 v.17;No.129 74页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] [下载次数：143 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 周宝石;
<正> 季铵碱制备方法较多,目前一般采用氧化银法或离子交换法生产,由于工艺复杂、成本昂贵、产品杂质多且不稳定、特别是废水排放严重污染环境,国外从20世纪70年代开始采用电解法制备四甲基氢氧化铵,并逐步取代氧化银法。我国目前已将电解法用于四甲基氢氧化铵制备,产品质量好,成本低,
2009年06期 v.17;No.129 74页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] [下载次数：143 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 纪献兵;赵改青;王晓波;
以季戊四醇和油酸为原料,一水合硫酸氢钠为催化剂,通过直接酯化的方法合成季戊四醇油酸酯。研究反应温度、投料比、反应时间和催化剂用量对反应的影响。得出最佳反应条件:季戊四醇0.1 mol,反应物醇酸物质的量比1.0:3.5,催化剂用量0.8 g,反应温度200℃,反应时间4 h,酯化率达95.55%。
2009年06期 v.17;No.129 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K] [下载次数：131 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 纪献兵;赵改青;王晓波;
以季戊四醇和油酸为原料,一水合硫酸氢钠为催化剂,通过直接酯化的方法合成季戊四醇油酸酯。研究反应温度、投料比、反应时间和催化剂用量对反应的影响。得出最佳反应条件:季戊四醇0.1 mol,反应物醇酸物质的量比1.0:3.5,催化剂用量0.8 g,反应温度200℃,反应时间4 h,酯化率达95.55%。
2009年06期 v.17;No.129 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K] [下载次数：131 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 陈晓刚;方岩雄;
使用酸性离子液体[Hnmp]HSO_4作为合成乙二醇双丙烯酸酯的催化剂,考察了原料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量和带水剂用量对反应的影响,结果表明,当n(乙二醇):n(丙烯酸)=1.0:2.2、反应温度为(120～125)℃、反应时间60 min、催化剂用量为酸醇总物质的量的2.00%和带水剂甲苯用量20 mL的条件下,酯化率达90.9%。
2009年06期 v.17;No.129 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K] [下载次数：47 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 陈晓刚;方岩雄;
使用酸性离子液体[Hnmp]HSO_4作为合成乙二醇双丙烯酸酯的催化剂,考察了原料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量和带水剂用量对反应的影响,结果表明,当n(乙二醇):n(丙烯酸)=1.0:2.2、反应温度为(120～125)℃、反应时间60 min、催化剂用量为酸醇总物质的量的2.00%和带水剂甲苯用量20 mL的条件下,酯化率达90.9%。
2009年06期 v.17;No.129 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K] [下载次数：47 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 张荣明;陈丽晶;
以环氧氯丙烷为原料,通过磺化、闭环和酯化反应,合成了功能性单体丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯。对中间产物3-氯-2-羟基丙磺酸钠、环氧丙磺酸钠及最终产物丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯等进行了熔点测试和FTIR分析鉴定,并对闭环和酯化反应的影响因素进行了讨论,确定了最佳反应条件。单因素闭环反应,最佳反应条件:n(NaOH):n(NaCHPS)=0.9:1.0,溶剂为丙酮,NaOH配制成26%的水溶液进行滴定,反应温度35℃,滴加时间(1.5～2.0)h,反应时间2.0 h;单因素酯化反应,最佳反应条件:催化剂为苄基三乙基氯化铵,其用量占反应物总质量的1.2%;n(环氧丙磺酸钠):n(丙烯酸)=1.0:1.2时,酯化率较高,反应时间为3.0 h。
2009年06期 v.17;No.129 57-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K] [下载次数：106 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张荣明;陈丽晶;
以环氧氯丙烷为原料,通过磺化、闭环和酯化反应,合成了功能性单体丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯。对中间产物3-氯-2-羟基丙磺酸钠、环氧丙磺酸钠及最终产物丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯等进行了熔点测试和FTIR分析鉴定,并对闭环和酯化反应的影响因素进行了讨论,确定了最佳反应条件。单因素闭环反应,最佳反应条件:n(NaOH):n(NaCHPS)=0.9:1.0,溶剂为丙酮,NaOH配制成26%的水溶液进行滴定,反应温度35℃,滴加时间(1.5～2.0)h,反应时间2.0 h;单因素酯化反应,最佳反应条件:催化剂为苄基三乙基氯化铵,其用量占反应物总质量的1.2%;n(环氧丙磺酸钠):n(丙烯酸)=1.0:1.2时,酯化率较高,反应时间为3.0 h。
2009年06期 v.17;No.129 57-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K] [下载次数：106 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 姜玉琦;李会鹏;沈健;赵华;郭泽军;
通过嫁接的方法合成Al-SBA-15介孔分子筛,以油酸和乙醇为原料,在间歇釜中进行酯化反应实验研究。考察反应温度、原料配比、催化剂用量、反应时间和催化剂硅铝原子比等因素对酯化反应的影响,结果表明,反应温度180℃、催化剂用量为原料质量的1.25%、n(油酸):n(乙醇)=1.0:2.5、反应时间5 h和催化剂硅铝原子比为10时,油酸转化率为83.53%。
2009年06期 v.17;No.129 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] [下载次数：56 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 姜玉琦;李会鹏;沈健;赵华;郭泽军;
通过嫁接的方法合成Al-SBA-15介孔分子筛,以油酸和乙醇为原料,在间歇釜中进行酯化反应实验研究。考察反应温度、原料配比、催化剂用量、反应时间和催化剂硅铝原子比等因素对酯化反应的影响,结果表明,反应温度180℃、催化剂用量为原料质量的1.25%、n(油酸):n(乙醇)=1.0:2.5、反应时间5 h和催化剂硅铝原子比为10时,油酸转化率为83.53%。
2009年06期 v.17;No.129 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] [下载次数：56 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陈永礼;宋代磊;王润霞;罗根祥;刘春生;
以磷钨酸铝盐为催化剂,十二醇和磷酸为原料,采用酯化法合成十二烷基磷酸单酯,考察了醇酸物质的量比、带水剂用量、催化剂用量和反应时间对十二醇转化率的影响。采用正交试验法确定了最佳工艺条件:醇酸物质的量比0.04:0.05,带水剂甲苯用量0.075 mol,磷钨酸铝0.2 g(反应物总质量的1%),反应温度为回流温度,酯化反应时间1.5 h。在此条件下,醇转化率99.8%,酸转化率82.0%,单酯选择性99.5%。
2009年06期 v.17;No.129 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K] [下载次数：82 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 陈永礼;宋代磊;王润霞;罗根祥;刘春生;
以磷钨酸铝盐为催化剂,十二醇和磷酸为原料,采用酯化法合成十二烷基磷酸单酯,考察了醇酸物质的量比、带水剂用量、催化剂用量和反应时间对十二醇转化率的影响。采用正交试验法确定了最佳工艺条件:醇酸物质的量比0.04:0.05,带水剂甲苯用量0.075 mol,磷钨酸铝0.2 g(反应物总质量的1%),反应温度为回流温度,酯化反应时间1.5 h。在此条件下,醇转化率99.8%,酸转化率82.0%,单酯选择性99.5%。
2009年06期 v.17;No.129 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K] [下载次数：82 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 康文国;李伟;肖文德;
采用沉淀沉积法制备了草酸二甲酯制乙二醇Cu/SiO_2催化剂。在反应温度210℃、压力2.0 MPa、空速0.01 mol·(g·h)~(-1)和氢酯物质的量比60的条件下,对催化剂的失活规律进行了研究,采用XRD、BET和TG-DTG等手段对反应前、后的催化剂进行表征,结果表明,铜烧结和高聚物可能是导致催化活性降低的主要原因。
2009年06期 v.17;No.129 70-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 297K] [下载次数：249 ] |[引用频次：42 ] |[阅读次数：0 ] - 康文国;李伟;肖文德;
采用沉淀沉积法制备了草酸二甲酯制乙二醇Cu/SiO_2催化剂。在反应温度210℃、压力2.0 MPa、空速0.01 mol·(g·h)~(-1)和氢酯物质的量比60的条件下,对催化剂的失活规律进行了研究,采用XRD、BET和TG-DTG等手段对反应前、后的催化剂进行表征,结果表明,铜烧结和高聚物可能是导致催化活性降低的主要原因。
2009年06期 v.17;No.129 70-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 297K] [下载次数：249 ] |[引用频次：42 ] |[阅读次数：0 ]