工业催化

  • 负载型钯催化剂上甲烷催化燃烧的研究进展

    杨玉霞,肖利华,徐贤伦

    概述了负载型钯催化剂对甲烷完全氧化的催化机理,以及钯催化剂在甲烷催化燃烧中的性能特点。

    2004年03期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
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  • 负载型钯催化剂上甲烷催化燃烧的研究进展

    杨玉霞,肖利华,徐贤伦

    概述了负载型钯催化剂对甲烷完全氧化的催化机理,以及钯催化剂在甲烷催化燃烧中的性能特点。

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  • 信息与动态

    2004年03期 5-13+21-28+42-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
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  • 信息与动态

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  • 轻汽油醚化沸石催化剂反应性能

    姚志龙,王建伟,赵毓璋

    以催化裂化轻汽油为原料对开发的RZE 3沸石型醚化催化剂的反应性能进行了研究,并与树脂型催化剂进行对比。结果表明,沸石型醚化催化剂RZE 3的烯烃转化率、产物选择性与树脂型催化剂相当。沸石型催化剂由于具有优良的热稳定性,可反复再生,克服了树脂型催化剂不能再生、废弃催化剂会对环境造成污染等缺点。醚化原料中微量碱性氮化物在沸石型催化剂强L酸中心发生强吸附,是催化剂上胶质形成的主要途径和起点。沸石型醚化催化剂RZE 3的研发成功为清洁燃料洁净生产提供了可能。

    2004年03期 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
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  • 轻汽油醚化沸石催化剂反应性能

    姚志龙,王建伟,赵毓璋

    以催化裂化轻汽油为原料对开发的RZE 3沸石型醚化催化剂的反应性能进行了研究,并与树脂型催化剂进行对比。结果表明,沸石型醚化催化剂RZE 3的烯烃转化率、产物选择性与树脂型催化剂相当。沸石型催化剂由于具有优良的热稳定性,可反复再生,克服了树脂型催化剂不能再生、废弃催化剂会对环境造成污染等缺点。醚化原料中微量碱性氮化物在沸石型催化剂强L酸中心发生强吸附,是催化剂上胶质形成的主要途径和起点。沸石型醚化催化剂RZE 3的研发成功为清洁燃料洁净生产提供了可能。

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  • 塔河渣油悬浮床临氢减粘裂化研究

    董志学,贾丽,王军,李鹤鸣,杨涛

    介绍了抚顺石油化工研究院开发的渣油悬浮床临氢减粘裂化工艺及添加剂。在合适的工艺条件下,采用该添加剂处理塔河渣油,馏分油的减粘率(100℃)可达到80%以上,馏分油甲苯不溶物质量分数可控制在1 0%以下。

    2004年03期 10-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
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  • 塔河渣油悬浮床临氢减粘裂化研究

    董志学,贾丽,王军,李鹤鸣,杨涛

    介绍了抚顺石油化工研究院开发的渣油悬浮床临氢减粘裂化工艺及添加剂。在合适的工艺条件下,采用该添加剂处理塔河渣油,馏分油的减粘率(100℃)可达到80%以上,馏分油甲苯不溶物质量分数可控制在1 0%以下。

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  • FDAs-1脱砷剂的研究与开发

    合金,愈杰,王占宇

    研制出与中国石化抚顺石油化工研究院加氢精制催化剂相配套的FDAs 1预精制脱砷催化剂。对硫化态或氧化态两种形态脱砷剂的实验表明,FDAs 1具有很高的脱砷活性。在工业应用时,可直接在重整氢条件下用氧化态脱砷剂开车。反应温度和氢油比对FDAs 1脱砷剂的性能有明显的影响。反应温度上升,氢油比增大,脱砷率显著提高。反应压力以及空速对催化剂脱砷活性的影响不大。在1 5~2 0MPa、290℃、空速6~12h-1条件下,硫化态脱砷剂在1000h内脱砷率高于99%。

    2004年03期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
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  • FDAs-1脱砷剂的研究与开发

    合金,愈杰,王占宇

    研制出与中国石化抚顺石油化工研究院加氢精制催化剂相配套的FDAs 1预精制脱砷催化剂。对硫化态或氧化态两种形态脱砷剂的实验表明,FDAs 1具有很高的脱砷活性。在工业应用时,可直接在重整氢条件下用氧化态脱砷剂开车。反应温度和氢油比对FDAs 1脱砷剂的性能有明显的影响。反应温度上升,氢油比增大,脱砷率显著提高。反应压力以及空速对催化剂脱砷活性的影响不大。在1 5~2 0MPa、290℃、空速6~12h-1条件下,硫化态脱砷剂在1000h内脱砷率高于99%。

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  • 过氧化氢生产方法的研究进展

    张越,马智,丁彤

    介绍了过氧化氢的生产方法,评述了各种方法的优缺点和目前国际研究发展的最新动向。

    2004年03期 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
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  • 过氧化氢生产方法的研究进展

    张越,马智,丁彤

    介绍了过氧化氢的生产方法,评述了各种方法的优缺点和目前国际研究发展的最新动向。

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  • PW/MCM-41催化剂的合成及对合成柠檬酸三丁酯反应的研究

    宋艳芬,黄世勇,郭星翠,王海涛,连丕勇

    制备了负载H3PW12O40(PW)杂多酸的PW/MCM 41催化剂,用XRD和BET等方法表征了催化剂的结构。在负载质量分数达40%的催化剂上,XRD未检测到PW杂多酸的晶相峰。考察了不同负载质量分数的PW/MCM 41催化剂对反应的影响。重点讨论了催化剂的活化温度、酸醇摩尔比和反应温度等因素对酯化反应的影响。最佳操作条件:PW/MCM 41负载杂多酸催化剂的磷钨酸最佳负载质量分数40%,催化剂焙烧温度300℃,酸醇摩尔比1∶4,反应温度140℃,反应时间6~7h。实验结果表明,负载质量分数为40%的PW/MCM 41催化剂是替代硫酸合成柠檬酸三丁酯的理想催化剂,且稳定性良好。

    2004年03期 22-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
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  • PW/MCM-41催化剂的合成及对合成柠檬酸三丁酯反应的研究

    宋艳芬,黄世勇,郭星翠,王海涛,连丕勇

    制备了负载H3PW12O40(PW)杂多酸的PW/MCM 41催化剂,用XRD和BET等方法表征了催化剂的结构。在负载质量分数达40%的催化剂上,XRD未检测到PW杂多酸的晶相峰。考察了不同负载质量分数的PW/MCM 41催化剂对反应的影响。重点讨论了催化剂的活化温度、酸醇摩尔比和反应温度等因素对酯化反应的影响。最佳操作条件:PW/MCM 41负载杂多酸催化剂的磷钨酸最佳负载质量分数40%,催化剂焙烧温度300℃,酸醇摩尔比1∶4,反应温度140℃,反应时间6~7h。实验结果表明,负载质量分数为40%的PW/MCM 41催化剂是替代硫酸合成柠檬酸三丁酯的理想催化剂,且稳定性良好。

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  • 硫酸氢钠催化合成马来酸二乙酯

    游沛清,李旺英,文瑞明,熊文高,俞善信

    在一水硫酸氢钠存在下,马来酸酐与乙醇反应合成马来酸二乙酯。当马来酸酐、乙醇和一水硫酸氢钠的摩尔比为1∶4∶0 36、环己烷为溶剂、回流分水40min时,酯产率可达74 4%。利用折射率、元素分析和红外光谱对酯进行了表征。

    2004年03期 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
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  • 硫酸氢钠催化合成马来酸二乙酯

    游沛清,李旺英,文瑞明,熊文高,俞善信

    在一水硫酸氢钠存在下,马来酸酐与乙醇反应合成马来酸二乙酯。当马来酸酐、乙醇和一水硫酸氢钠的摩尔比为1∶4∶0 36、环己烷为溶剂、回流分水40min时,酯产率可达74 4%。利用折射率、元素分析和红外光谱对酯进行了表征。

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  • 催化转移加氢及其在有机合成中的应用

    郑纯智,张继炎,王日杰

    催化转移加氢法是有机合成中常用的一种加氢方法,由于使用的氢源不是氢气,而是其他一些含有氢的多原子化学物质,使得其加氢过程与用氢气的加氢过程相比,具有安全性高、反应温度低、设备要求低和选择性高等优点。催化转移加氢法在均相有机合成中的应用十分广泛,尤其在不对称合成中应用更为广泛。此外,在多相催化加氢中也有十分广泛的用途,并对催化转移加氢法的特点及在有机合成中的主要用途进行了评述。

    2004年03期 29-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 75k]
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  • 催化转移加氢及其在有机合成中的应用

    郑纯智,张继炎,王日杰

    催化转移加氢法是有机合成中常用的一种加氢方法,由于使用的氢源不是氢气,而是其他一些含有氢的多原子化学物质,使得其加氢过程与用氢气的加氢过程相比,具有安全性高、反应温度低、设备要求低和选择性高等优点。催化转移加氢法在均相有机合成中的应用十分广泛,尤其在不对称合成中应用更为广泛。此外,在多相催化加氢中也有十分广泛的用途,并对催化转移加氢法的特点及在有机合成中的主要用途进行了评述。

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  • 强酸性阳离子交换树脂催化合成丁二酸二丁酯

    俞善信,张鲁西

    以强酸性阳离子交换树脂为催化剂催化正丁醇和丁二酸反应,合成了丁二酸二丁酯,在0 025mol丁二酸、0 2mol正丁醇、1 5g强酸性阳离子交换树脂和回流分水120min的条件下,丁二酸二丁酯收率为95 7%,树脂重复使用4次,其活性变化不大。

    2004年03期 36-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
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  • 强酸性阳离子交换树脂催化合成丁二酸二丁酯

    俞善信,张鲁西

    以强酸性阳离子交换树脂为催化剂催化正丁醇和丁二酸反应,合成了丁二酸二丁酯,在0 025mol丁二酸、0 2mol正丁醇、1 5g强酸性阳离子交换树脂和回流分水120min的条件下,丁二酸二丁酯收率为95 7%,树脂重复使用4次,其活性变化不大。

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  • 气相催化氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷研究进展

    张伟,吕剑

    综述了以1,1,1,3,3 五氯丙烷(HCC 240fa)为原料,经1 氯 3,3,3 三氟丙烯(HCFC 1233zd)和1,3,3,3 四氟丙烯(HFC 1234ze)中间体气相氟化合成1,1,1,3,3 五氟丙烷(HFC 245fa)的催化剂、反应条件选择等的研究进展。建议开发在低温下具有较高氟化性能的催化剂。

    2004年03期 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
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  • 气相催化氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷研究进展

    张伟,吕剑

    综述了以1,1,1,3,3 五氯丙烷(HCC 240fa)为原料,经1 氯 3,3,3 三氟丙烯(HCFC 1233zd)和1,3,3,3 四氟丙烯(HFC 1234ze)中间体气相氟化合成1,1,1,3,3 五氟丙烷(HFC 245fa)的催化剂、反应条件选择等的研究进展。建议开发在低温下具有较高氟化性能的催化剂。

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  • 四氨基镍酞菁在金电极上成膜过程的研究

    任春生,夏静芬,邓杏娣,应敏

    采用循环伏安法(CV)和石英晶体微天平技术(QCM)对四氨基镍酞菁(NiTAPc)在金电极上的聚合成膜过程进行了研究,讨论了扫描速率、溶剂、支持电解质及单体浓度对其成膜过程的影响,考察了该聚合膜在无单体电解质溶液中的氧化还原行为及稳定性。借助电化学石英晶体微天平(QCM)重点讨论了过程溶液中离子在膜中传输的机理。

    2004年03期 43-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 94k]
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  • 四氨基镍酞菁在金电极上成膜过程的研究

    任春生,夏静芬,邓杏娣,应敏

    采用循环伏安法(CV)和石英晶体微天平技术(QCM)对四氨基镍酞菁(NiTAPc)在金电极上的聚合成膜过程进行了研究,讨论了扫描速率、溶剂、支持电解质及单体浓度对其成膜过程的影响,考察了该聚合膜在无单体电解质溶液中的氧化还原行为及稳定性。借助电化学石英晶体微天平(QCM)重点讨论了过程溶液中离子在膜中传输的机理。

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  • 负载型Pt/Al2O3催化剂中铂的测定

    翁漪

    利用Pt(Ⅳ)在盐酸介质中与过量的氯化亚锡形成黄色的氯铂酸锡络合物,采用紫外 可见分光光度计在403nm处测定该络合物显色液的吸光度,然后通过换算因子计算出负载型Pt/Al2O3催化剂中的铂含量。方法简单、快捷、准确,回收率在97%以上,相对标准偏差在2 0%以内。在选定的试验条件下,负载型Pt/Al2O3催化剂中的常见元素对测定铂含量无干扰,但NO-3的存在对测定有影响。

    2004年03期 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
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  • 负载型Pt/Al2O3催化剂中铂的测定

    翁漪

    利用Pt(Ⅳ)在盐酸介质中与过量的氯化亚锡形成黄色的氯铂酸锡络合物,采用紫外 可见分光光度计在403nm处测定该络合物显色液的吸光度,然后通过换算因子计算出负载型Pt/Al2O3催化剂中的铂含量。方法简单、快捷、准确,回收率在97%以上,相对标准偏差在2 0%以内。在选定的试验条件下,负载型Pt/Al2O3催化剂中的常见元素对测定铂含量无干扰,但NO-3的存在对测定有影响。

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