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<正> 从2005年10月至今,中国石油石油化工研究院大庆化工研究中心开发的石蜡和微晶蜡高压加氢精制催化剂在中国石油抚顺石化公司的国内首套高压加氢装置上已成功应用3年,超额完成技术协议所签订的2年的寿命要求,产品达到美国食品药品管理局(FDA)国际认证质量标准。该催化剂的开发应用稳固了我国在世界石蜡生产上的优势地位。
2009年02期 v.17;No.125 33页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] [下载次数：20 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：48 ] <正> 经中国化学会催化专业委员会批准,第十二届全国青年催化学术会议将于2009年10月在浙江省金华市召开,会议由中国化学会催化专业委员会主办,浙江师范大学承办,浙江大学和浙江工业大学协办。中国化学会催化专业委员会作为本次会议的学术指导委员会。会议组委会热忱邀请全国广大青年催化工作者以及海外华人青年、留学生踊跃投稿并莅临本届盛会!凡45周岁以下的青年催化工作者(含在读硕士或博士研究生),均可投稿。本届大会将为广大青年催化工作者提供一个互相学习交流和学习
2009年02期 v.17;No.125 39页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] [下载次数：5 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：18 ] -
<正> 据弗里多尼亚集团最新研究报告,全球各个细分市场催化剂需求将会强劲增长,因为能源价格因素支持催化剂使用量的增加,全球催化剂消费量预计将增至5.3Mt。到2012年,聚合催化剂预计将经历最为快速的增长,部分原因是由于非洲、中东和亚太地区聚合物生产能力快速扩张。此外,生产公司
2009年02期 v.17;No.125 51页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] [下载次数：12 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：50 ] <正> CO_2生物催化制烃类燃料工艺的开发商碳科学公司(Carbon Sciences Inc.)于2008年10月底宣布,CO_2生物催化制燃料工艺将于2009年一季度完成验证。碳科学公司不采用需较高能量的常规工艺用CO_2来生产燃料,而是采用只需较低能量的一步法生物催化工艺,工艺在低温和低压下进行。工艺每一步采用的生物催化剂可生成碳的中间化合物,碳的中间化合物又通过下一步采用很少的能量进行反
2009年02期 v.17;No.125 64页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] [下载次数：63 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：34 ] -
<正> 雅宝公司用 STARS 专利技术开发的加氢脱硫新催化剂 KF-770不需要任何投资就可以使加氢处理装置的性能提高35%,由于能提高加工量、延长催化剂使用周期或使用廉价低质原料,使生产超低硫柴油的加氢处理装置的利润大幅度增加。KF-757催化剂在炼油厂己使用近10年,KF-770催化剂比 KF-757催化剂的效果好。雅宝公司已与芬兰 Neste 石油公司签订多年合同,为 Neste 公司生产
2009年02期 v.17;No.125 69页 [查看摘要][在线阅读][下载 60K] [下载次数：31 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：56 ] <正> 英国纽卡斯尔大学开发一种通过二氧化碳和环氧化物反应将二氧化碳废气转化为环状碳酸酯高能效技术。传统上该反应需要在高温、高压和高纯二氧化碳的条件下进行,投资和能耗都较高。新技术是基于一种非常活泼的铝基催化剂,可使反应能够在常温和常压下进行。碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯
2009年02期 v.17;No.125 69页 [查看摘要][在线阅读][下载 60K] [下载次数：81 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：52 ]
- 邓斌;章爱华;徐安武;
采用微波辐射技术,以稀土复合固体超强酸SO_4~(2-)-TiO_2-Y~(3+)为酯化反应催化剂合成苯甲酸异丁酯。通过正交实验考察了醇酸物质的量比、微波辐射功率、微波辐射时间和催化剂用量等因素对酯化反应的影响。结果表明,稀土复合固体超强酸SO_4~(2-)-TiO_2-Y~(3+)具有良好的催化活性,在苯甲酸用量0.1 mol、醇酸物质的量比3.5:1、催化剂用量为反应物总质量的1.5%、微波输出功率320 W和辐射时间10 min的优化条件下,反应的酯化率可达97%以上。催化剂重复使用6次,仍保持较高活性,所得产品无色透明,纯度较高。并用折光率和红外光谱等手段对产品进行确证。
2009年02期 v.17;No.125 44-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 231K] [下载次数：34 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：60 ] - 司晓宁;于剑峰;唐仕明;袁存光;
研究了以甲醇(MeOH)、二丁基氧化锡(Bu_2SnO)和氨基甲酸甲酯(MC)为原料,制备二丁基二甲氧基锡的方法。在密闭反应体系中,n(MC):n(MeOH):n(Bu_2SnO)=2:3:1时,180℃反应5 h,可以获得目标产物。产品经ICP-MS法分析,二丁基二甲氧基锡含量为90.3%。
2009年02期 v.17;No.125 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] [下载次数：56 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：57 ] - 姜玉琦;李会鹏;沈健;赵华;郭泽军;
采用NaY分子筛催化剂,经离子交换和高温焙烧制得HY分子筛,以油酸和乙醇为原料,在间歇反应釜进行酯化反应研究。考察反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间等条件对酯化反应的影响。结果表明,在反应温度180℃、n(油酸):n(乙醇)=1:2.5、催化剂用量为原料总质量的1.0%和反应时间4 h条件下,油酸转化率可达81.18%。实验中的HY分子筛表现出较高的活性和良好的稳定性。
2009年02期 v.17;No.125 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [下载次数：97 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：57 ] - 张延路;赵文军;杨丹红;陈勇;高林;
考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺与负载型铁氧化物相组合时催化氧化环已烷的效果以及可能存在的机理。用浸渍法制备了多种负载型铁氧化物催化剂,研究了用不同载体和不同铁来源制备的催化剂与N-羟基邻苯二甲酰亚胺共同催化氧化环己烷,比普通的三价铁盐与N-羟基邻苯二甲酰亚胺相组合催化氧化环己烷好。N-羟基邻苯二甲酰亚胺与Fe/ZrO_2在100℃和氧压0.6MPa下反应6 h,环己烷转化率可达53%。通过穆斯堡尔谱图等实验手段提供的信息提出可能的催化机理,负载型铁氧化物晶体缺陷产生的Fe~(4+)是激发N-羟基邻苯二甲酰亚胺为PINO自由基的来源。
2009年02期 v.17;No.125 55-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K] [下载次数：58 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：111 ]
- 翟赟;邱文革;何洪;
采用浸渍法,以TiO_2为载体,负载P_2O_5、V_2O_5和MoO_3或WO_3制备选择性催化还原(SCR)催化剂,研究了不同磷含量以及水蒸汽对催化剂性能的影响。结果表明,随着催化剂中磷含量增加,P_2O_5-V_2O_5-MoO_3/TiO_2催化剂的SCR活性呈先上升后下降的趋势,其中,含质量分数0.5%P_2O_5催化剂的活性较好。反应体系中水蒸汽的存在对催化剂的低温活性有明显的抑制作用。
2009年02期 v.17;No.125 60-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K] [下载次数：72 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：60 ] - 杨柳;訾学红;戴洪兴;何洪;
利用"超声膜扩散法"制备了系列Ba掺杂的CeO_2-ZrO_2固溶体,研究了Ba掺杂对CeO_2-ZrO_2固溶体的热稳定性和储放氧能力的影响,并测量了Ba掺杂CeO_2-ZrO_2固溶体材料的储存NOx性能。结果表明,随着Ba含量的增加,固溶体的储氧量先增加后降低,在Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2·xBaO系列固溶体中,当x=0.16时,样品储氧量达到最大,新鲜样品的储氧量可达到745 μmol·g~(-1),样品的NO储量随含Ba量的增加而线性增加。
2009年02期 v.17;No.125 65-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 272K] [下载次数：46 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：60 ] - 刘龙茂;陈建林;高强立;杨英杰;齐凯;
采用凝胶蒸干法制备TiO_2/SiO_2(G)催化剂,以直接耐酸大红4BS染料废水为目标污染物,研究催化剂制备方法、催化剂用量、溶液pH、初始浓度和催化剂重复使用等因素对光催化降解的影响。结果表明,600℃焙烧的TiO_2/SiO_2(G)效果较好,晶相组成以锐钛矿为主,具有良好的光催化活性和稳定性。最佳催化剂投加量为2 g·L~(-1),反应体系pH为4.0,反应120 min,4BS溶液的浓度去除率达99.8%,COD去除率达95.9%。催化剂重复使用后催化效果有所下降,但仍保持在90%左右。在相当宽的浓度范围,4BS的反应服从一级反应动力学,随着染料初始浓度的增大,表观速率常数随之减小。
2009年02期 v.17;No.125 70-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 430K] [下载次数：31 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：49 ]