- 顾忠华;罗来涛;蔡建信;
对金催化剂的载体及制备方法,尤其是对近年来金催化剂研究成果和应用情况进行了较详细地讨论。重点论述了沉积-沉淀法、溶胶-凝胶法和聚合物保护法等催化剂的制备方法以及在加氢脱氯、加氢脱硫等领域中的应用,并对金催化剂的进一步研究提出看法。
2006年10期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [下载次数:1024 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:71 ] - 黄伟;贾艳秋;孙盛凯;
介绍了近年来对苯二甲酸加氢精制Pd/C催化剂的研究开发情况,包括催化剂性能及催化剂制备工艺。着重介绍了该催化剂性能改进、催化剂载体活性炭的预处理工艺以及浸渍溶液中添加辅助溶液的研究进展。
2006年10期 6-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K] [下载次数:1885 ] |[引用频次:55 ] |[阅读次数:72 ] - 段林海;范景新;宋丽娟;张晓彤;唐克;李秀奇;孙兆林;
采用重量法测定了温度为373 K、335 K和302 K时,噻吩、苯和正辛烷在NaY分子筛及CeY分子筛上的吸附等温线。结果表明,各温度下,噻吩在NaY分子筛和CeY分子筛上的饱和吸附量基本相同,并且其吸附量相对于苯和正辛烷较大。苯和正辛烷在CeY分子筛上的饱和吸附量很小,且较NaY分子筛上的吸附量明显的下降。CeY分子筛对噻吩有更高的选择性。
2006年10期 12-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 40K] [下载次数:362 ] |[引用频次:25 ] |[阅读次数:54 ] - 陈其凤;王鼎聪;赵杉林;李萍;
叙述了目前固体超强酸的研究现状及其研究重点和方向。综述了现有的用于烷基化反应的固体超强酸催化剂,包括金属卤化物催化剂、分子筛催化剂、金属氧化物固体超强酸催化剂和杂多酸催化剂。对Aklylene工艺、AlkyClean工艺、Lurgi工艺和FBA工艺等目前世界上的主要烷基化工艺以及国内工艺作了描述。
2006年10期 15-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K] [下载次数:595 ] |[引用频次:16 ] |[阅读次数:74 ] - 董群;于春梅;赵法军;王鉴;
研究了预硫化催化剂膨胀床钝化工艺条件对催化剂加氢(HYD)活性和硫化度的影响。对钝化后的催化剂进行了ONU自热测试和XRD、DTA、BET等表征。结果表明,预硫化后催化剂需要经过钝化处理;反应温度、O2浓度、反应时间及膨胀率是影响钝化效果的主要因素。
2006年10期 21-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K] [下载次数:73 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:43 ] - 赵昕;沈健;焦宏宇;
以氢氟酸改性USY为催化剂,乙醇和叔丁醇为原料,合成乙基叔丁基醚(ETBE)。与未改性USY和国产强酸性阳离子树脂D005相比,氢氟酸改性USY的催化作用显著。分别考察了催化剂负载量、反应温度和反应时间等因素对醚化反应的影响。最佳操作条件为:n(乙醇)∶n(叔丁醇)=2∶1,原料质量为10 g,催化剂用量为1 g,USY分子筛上氢氟酸负载量6%,反应温度120℃,反应时间3 h。最佳操作条件下乙基叔丁基醚的产率为52.46%,叔丁醇转化率为55.83%,选择性为95%。
2006年10期 25-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 26K] [下载次数:211 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:67 ] - 李选志;弥永丰;
羰基铁和羰基镍是铜基合成甲醇催化剂的毒物。论述了羰基铁和羰基镍的形成机理及对甲醇催化剂的影响,指出使用脱羰基铁、羰基镍吸附剂是延长催化剂使用寿命、增加甲醇产量和提高甲醇产品质量的有效措施。
2006年10期 28-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 25K] [下载次数:284 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:74 ] - 权霞;陈晓晖;魏可镁;
用间歇搅拌釜式反应器对醋酸甲酯在离子交换树脂NKC-9上的水解动力学进行了实验测定,考察了反应温度、水酯物质的量比和催化剂用量对醋酸甲酯水解率的影响。在消除内外扩散影响的条件下,得到了拟均相反应条件下的醋酸甲酯水解动力学方程。
2006年10期 31-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] [下载次数:313 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:70 ] - 刘宁;石秋杰;
对环己醇脱氢制环己酮的研究现状以及可能发生的副反应作了简要的介绍,认为催化剂性能的优劣是影响环己醇脱氢的主要因素。从主要活性组分、助剂和载体几个部分详细评述了环己醇脱氢制环己酮催化剂的研究进展,并对铜催化剂催化环己醇脱氢制环己酮的反应机理进行了介绍,解释了亚铜离子比金属铜具有更佳活性和选择性的原因。最后对环己醇脱氢制环己酮催化剂的发展方向进行了展望,提出了载体是环己醇脱氢催化剂需要突破的重点。
2006年10期 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 43K] [下载次数:872 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:60 ] - 李仲良;李小年;
研究了并流共沉淀法制备的CuO-ZnO催化剂在山梨醇催化氢解反应中的催化性能,考察了催化剂制备时不同沉淀温度和不同pH对催化剂性能的影响。采用XRD、H2-TPR和SEM等手段对催化剂及其前驱体的分散状态、还原性能和表面形貌进行了表征。结果表明,沉淀pH显著影响催化剂的分散程度和表面形貌,而沉淀温度则影响催化剂及其前驱体中CuO、ZnO的分散状态和分子组成形式;当pH=8.0和沉淀温度为70℃时,催化剂的活性最佳。
2006年10期 40-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [下载次数:180 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:51 ] - 余济伟;高文艺;任立国;
报道了以SnCl4.5H2O为原料和十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用模板法合成纳米SO42-/SnO2固体超强酸催化剂。用XRD和TG-DTA进行了表征,以环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应为探针反应,探讨了SO42-/SnO2固体超强酸的催化活性,较系统地研究了焙烧温度、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂的用量和催化剂的用量等对反应的影响以及催化剂的稳定性。结果表明,SO42-/SnO2固体超强酸催化剂具有纳米大小,在环己酮1,2-丙二醇缩酮的合成具有良好的催化活性和稳定性。在最佳条件下,缩酮的产率可达97.2%,纯度(质量分数)为99.2%。
2006年10期 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K] [下载次数:136 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:67 ] - 刘涛;魏先勋;翟云波;路培;李彩亭;王晓刚;刘强;
以城市污水处理厂剩余污泥为原料制备了一种新型碳质催化剂。通过试验考察了催化剂在NH3选择催化还原NO中的应用效果。结果表明,催化性能较好,最佳的制备和催化反应条件为:锌铁物质的量比1∶0.5,热解温度750℃,反应温度400℃,O2浓度15%。在此条件下,NOx的最大转化率达98.3%。通过考察证明催化剂自身具有一定的还原性能。对催化剂进行了FTIR、TG、SEM和BET分析,结果表明,催化剂具有很丰富的孔结构、活性粒子和表面官能团,比表面积较大,最大可达307 m2.g-1,分析结果显示具有良好的催化条件。
2006年10期 49-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K] [下载次数:227 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:54 ] - 胡海;肖文浚;上官文峰;
泡沫金属是一种具有独特结构和性能的新型功能材料。介绍了泡沫金属材料常见的制备工艺(发泡法,烧结法,铸造法,沉积法)、物理性能和在催化反应中的应用(载体和催化剂),并对泡沫金属材料在应用中存在的问题和前景作了评述。
2006年10期 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [下载次数:787 ] |[引用频次:33 ] |[阅读次数:63 ] - 房永彬;
以纳米碳管(CNTs)、活性三氧化二铝(-γAl2O3)、活性炭(AC)和二氧化硅(SiO2)为载体,Ni为活性组分,采用浸渍-化学还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂,并利用SEM和TEM等表征手段对各催化剂的形貌进行了表征。以邻氯硝基苯的氢化为探针反应评价了各催化剂的催化性能。结果表明,在相同的反应条件下,以-γAl2O3和SiO2为载体的催化剂使底物转化率均较低,分别为40%和74.5%,但选择性相对较高,分别为96.8%和94.3%;而负载于CNTs和AC上的Ni-B使底物具有较高的转化率,均高于85%,选择性分别为95.5%和90.4%。根据对催化剂的物理表征,从载体的结构上对各催化剂催化性能产生的差异做出了理论解释。
2006年10期 59-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数:167 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:47 ] - 何昌洪;李凤铉;何玉莲;崔锡红;
利用电镜、比表面仪和X射线衍射分析方法表征了制备的铝交联蒙脱土。结果表明,OH-与Al3+物质的量比、焙烧温度和酸化浓度对交联蒙脱土结构有一定影响,交联剂陈化时间对酸化交联蒙脱土的收率也有影响,最佳条件:n(OH-)∶n(Al3+)=2.2,焙烧温度65℃,酸化浓度5%~20%,交联剂陈化时间1.5天。
2006年10期 62-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] [下载次数:108 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:58 ] - 王润平;索海云;毛树红;段秀琴;
合成了三种西佛碱H2L(H2L1=双水杨醛缩丙二胺,H2L2=双水杨醛缩环己二胺,H2L3=双水杨醛缩乙二胺)及相应的四氢西佛碱配体H2[H4]L,并与醋酸铜反应合成其铜配合物。采用自由配体法将金属铜配合物封装在Y型分子筛的超笼里,同时利用红外手段对其进行了表征。证明在环己烷氧化反应中Cu[H4]-Y比CuL-Y具有更高的反应活性。
2006年10期 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K] [下载次数:244 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:92 ] - 2006年10期 69+27+35+43+54页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] [下载次数:15 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:35 ]
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