- 石德先,赵震,徐春明,窦涛
综述了烷基芳烃催化脱烷基催化剂和反应机理的最新进展。脱烷基催化剂包括金属催化剂、金属氧化物催化剂和分子筛催化剂。烷基侧链不同,其脱除速率不同。在金属活性中心上,烷基芳烃遵循吸附脱氢的反应机理;在酸性中心上可能遵循H转移、链式正碳离子以及自由基机理。对芳烃催化脱烷基的应用前景进行了展望。
2004年11期 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k] [下载次数:592 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:60 ] - 2004年11期 6-11+23-36+40-49+53-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k] [下载次数:52 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:42 ]
- 王凤桐,宋海涛,蒋文斌,朱玉霞,达志坚
介绍了近年来国内外开发的几种与生焦催化剂反应性能有关的催化裂化新工艺及生焦催化剂在这些工艺过程中所发挥的主要作用。讨论了有关生焦FCC催化剂物化性能、反应性能以及焦炭沉积规律和焦炭结构组成等方面的研究进展,重点介绍了中国石化石油化工科学研究院在本领域的最新研究工作。
2004年11期 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k] [下载次数:262 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:50 ] - 周广林,王萍,孔海燕,陈光旭,周红军
介绍了QTM 01硫醇氧化催化剂的性能及工业侧流试验结果。QTM 01具有硫醇氧化活性高、稳定性好且能吸附H2S等特点。工业侧流试验表明,该催化剂在液相及常温条件下可有效地把液化气中硫醇氧化成二硫化物,无碱液排放。
2004年11期 12-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k] [下载次数:214 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:41 ] - 孟祥兰,李永泰,尹恩杰,杨春雁
介绍了中国石化抚顺石油化工研究院开发的生产低凝清洁柴油的加氢降凝及加氢改质降凝组合工艺技术。工业应用表明,加氢降凝工艺具有显著的精制、降凝效果,可用于加工含蜡直馏和/或二次加工柴油馏分油,生产-35号等牌号的优质低凝柴油。加氢改质降凝组合工艺技术不但具有加氢降凝组合工艺的基本特点,而且能提高柴油十六烷值,改善加氢降凝产品质量。
2004年11期 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k] [下载次数:207 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:50 ] - 张小兵,李忠,卫有存
甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)的催化体系目前主要有铜系、钴系、钯铜复合系以及硒系四种。铜系中CuCl催化体系已工业化,但由于氯离子的丢失而引起催化剂活性的下降及设备腐蚀问题是其致命缺点。这一问题可采取添加配体或助剂稳定氯离子或取代氯离子等方法来解决。其中后者是一种较新的方法,有较好的工业应用前景。
2004年11期 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k] [下载次数:348 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:62 ] - 张富捐,张红宇,盛淑玲,张翔宇
以Ti(SO4)2/SiO2为催化剂,苯甲酸和异戊醇为原料,合成了苯甲酸异戊酯。对影响酯化反应的因素进行了研究。优化的工艺条件:负载硫酸钛质量分数为10%,催化剂用量为2 5g·(0 05mol 苯甲酸)-1,醇酸物质的量比为4∶1,反应时间为90min,苯甲酸的酯化率可达96 6%。
2004年11期 24-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 25k] [下载次数:88 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:50 ] - 许招会,廖维林,李小明,熊斌
研究了以四水氯化锰催化环己酮和乙二醇脱水合成乙二醇缩酮。确定的最佳反应条件为:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1 0∶1 7,四水氯化锰的用量为环己酮和乙二醇总质量的12%,反应时间2 5h,产品收率达82 8%。
2004年11期 27-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k] [下载次数:181 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:51 ] - 周海峰,朱光明,秦瑞丰
以自制稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,高效合成了二甲基丙烯酸丁二醇酯。比较了不同催化剂的催化活性,并考察了固体酸的制备条件及酯化反应条件对催化活性的影响,得到最佳合成条件为:SO2-4/TiO2/La3+于500℃下活化3h,n(酸)∶n(醇)=2 8∶1,阻聚剂、催化剂质量分数分别为1 0%和1 2%,反应温度维持在120℃左右反应2h左右,酯化率可达92 0%。
2004年11期 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数:162 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:95 ] - 庄淑娟,赵雪飞
以β 甲基萘为原料,以V2O5为主催化剂,采用气相催化氧化法制备β 甲萘醌。通过实验来确定催化剂制备的较好条件以及最优反应条件。催化剂的最佳制备条件为:20~40目的粗孔硅胶作为载体,m(偏钒酸铵)∶m(焦硫酸钾)∶m(钨酸铵)∶m(硫酸钾)∶m(硅胶)=13∶20∶17∶37∶170,浸渍时间3h,焙烧时间5h,焙烧温度400℃。在实验较适宜的条件下,得到β 甲基萘的转化率最高可达到69%,β 甲基萘醌的选择率最高可达12%。
2004年11期 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k] [下载次数:210 ] |[引用频次:19 ] |[阅读次数:56 ] - 方彩霞,钱晓良,王奎
以玻片为载体,采用溶胶 凝胶法制备了CeO2 TiO2复合光催化剂。采用XRD等对催化剂进行了表征。通过可溶性染料酸性媒介红B的微波辅助光催化氧化反应,考察了其光催化活性;并研究了复合催化剂的煅烧温度、铈掺杂量和涂覆次数等对催化活性的影响。实验结果表明,x(CeO2)=0 03%,涂覆次数为2次,在400℃焙烧2h的CeO2 TiO2负载型光催化剂的活性最高。
2004年11期 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [下载次数:395 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:52 ] - 刘春英,柳云骐,李清华,李学礼,刘晨光
进行了超微NaY分子筛的合成。以工业化为基础,系统研究了导向剂的老化时间、分子筛的成胶温度、凝胶的老化温度和时间、以及晶化温度和时间等因素对NaY分子筛细化的影响,合成出n(SiO2)/n(Al2O3)≥5,粒度分布范围小,平均粒径小于300nm的超微NaY分子筛。测定表明,BET比表面积大于890m2·g-1。分别采用合成的分子筛与常规分子筛作为催化剂载体,以甲苯作为模型化合物考察了催化剂的催化脱芳烃性能。结果表明,与常规微米分子筛相比,超微NaY分子筛负载的Pt催化剂的甲苯加氢活性相当,但在加氢产物分布中,环异构化产物的量明显增加,裂化产物则明显减少。
2004年11期 41-44+53页 [查看摘要][在线阅读][下载 84k] [下载次数:394 ] |[引用频次:24 ] |[阅读次数:44 ] - 胡昌建,伏再辉,宋小平,尹笃林
分别以CuCl2、CuAc2和Cu(NH3)+4为铜源,正硅酸乙酯为硅源,十二胺为模板剂,在室温下合成了Cu HMS系列介孔分子筛催化剂。XRD、FT IR、孔容测定和元素分析结果表明,铜原子嵌入到介孔HMS骨架中将使HMS的晶胞发生扩张,孔容增大;使用Cu(NH3)+4合成的Cu HMS 3样品其结晶有序度好、骨架铜含量高。在催化苯酚羟基化反应中,Cu HMS 3催化剂显示出最佳的催化性能。在优化的反应条件下,可获得35%的苯酚转化率和90%以上的二酚选择性。
2004年11期 45-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k] [下载次数:198 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:52 ] - 孙发民,刘百军,查显俊,王甫村,戴宝琴,葛冬梅,任敦泾
综述了近年来微波技术在催化材料领域应用研究的新进展,包括微波在分子筛和氧化铝制备、活性组分的负载及催化剂干燥等方面的应用。
2004年11期 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k] [下载次数:312 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:62 ] 下载本期数据